スベロイルアニリドヒドロキサム酸は既知のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造をゆるめ、ZMYND15のゲノム標的への結合を高める可能性がある。同様に、5-アザシチジンはDNAメチル化を減少させる作用があり、より転写活性の高いクロマチン状態を可能にすることで、ZMYND15の発現アップレギュレーションにつながる可能性がある。JQ1やI-BET762のようなブロモドメイン阻害剤は、ある種のタンパク質をクロマチンから置換する役割を果たすことで注目され、ZMYND15を活性化するような形で転写風景を再構成する可能性がある。ジスルフィラムや硫酸亜鉛のような化合物は、ZMYND15のジンクフィンガードメインの構造コンフォメーションにとって重要な亜鉛のホメオスタシスに直接影響を与え、それによってDNA結合能力に影響を与える。
ジェニステインやラパマイシンのようなmTOR阻害剤を含むシグナル伝達経路モジュレーターは、無数の細胞内シグナル伝達カスケードを変化させることができ、そのいくつかはZMYND15の合成や活性を支配する可能性がある。クルクミンとレスベラトロールは、ZMYND15によって制御される経路と交差する可能性のあるさまざまな経路を修正することができる。さらに、ガルシノールと3-ジアザネプラノシン塩酸塩は、それぞれヒストンのアセチル化とメチル化レベルの調節因子として作用する。エピジェネティック・ランドスケープにおけるこれらの変化は、ZMYND15の影響を受けた遺伝子を含む遺伝子の発現プロファイルに大きな影響を及ぼす可能性がある。ヒストン修飾に影響を与えることで、これらの化合物はZMYND15が作用する転写ネットワークやクロマチンコンテキストに影響を与える可能性がある。
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