Inhibiteurs ZIP4

Les inhibiteurs courants de ZIP4 comprennent, entre autres, l'acide diéthylènetriaminepentaacétique CAS 67-43-6, le tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) CAS 14221-01-3, la déféroxamine CAS 70-51-9, le clioquinol CAS 130-26-7 et la L-histidine CAS 71-00-1.

Les inhibiteurs de ZIP4, pour la plupart, sont des composés qui influencent l'homéostasie du zinc, soit en chélatant directement le zinc, soit en affectant sa biodisponibilité. Des exemples tels que le DTPA, le TPEN et l'EDTA appartiennent à une classe de composés qui lient étroitement le zinc, le rendant indisponible pour l'absorption par le ZIP4 ou d'autres transporteurs de zinc. Le principe sous-jacent est simple: en réduisant la quantité de zinc libre disponible dans l'environnement cellulaire ou extracellulaire, la fonction d'absorption du ZIP4 peut être indirectement entravée.

En outre, des composés tels que le clioquinol et le pyrithione de zinc se complexent avec le zinc et, bien qu'ils remplissent des fonctions primaires telles que l'activité antimicrobienne, leur interaction avec le zinc peut avoir des implications secondaires sur la fonction du ZIP4. De même, des composés naturels comme l'histidine et le phytate, ou acide phytique, se lient au zinc, affectant sa biodisponibilité et donc l'activité d'absorption de ZIP4. Un autre angle d'inhibition provient de l'interférence compétitive. Par exemple, le cadmium peut entrer en compétition avec le zinc pour les sites de liaison sur les transporteurs. Par conséquent, une augmentation des niveaux de cadmium pourrait indirectement supprimer l'absorption du zinc par le ZIP4.