Zic1 抑制因子

常见的 Zic1 抑制剂包括但不限于 Cyclopamine CAS 4449-51-8、Vismodegib CAS 879085-55-9、GANT61 CAS 500579-04-4、(+/-)-JQ1 和 I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5（非盐酸盐）。

Zic1 抑制剂属于一类特殊的化学化合物，旨在靶向调节锌指转录因子 Zic1 的活性。Zic 蛋白家族在调控胚胎发育、细胞分化和组织形态方面起着至关重要的作用。特别是 Zic1，它已被确定为各种细胞过程（包括早期胚胎发育过程中的神经发生和轴向模式化）中的关键角色。通过选择性地抑制 Zic1 的功能，这些抑制剂旨在阐明这些生物过程背后错综复杂的调控机制。

Zic1 抑制剂分子结构的特点是能与 Zic1 蛋白的活性位点特异性结合，从而干扰其转录活性。通常情况下，这些抑制剂是具有明确化学结构的小分子，可以与目标蛋白发生精确的相互作用。开发 Zic1 抑制剂需要深入了解 Zic1 蛋白的三维结构，这样药物化学家才能设计出能有效破坏其功能的化合物。这类化合物有望成为研究基本分子机制的宝贵研究工具。