ZG16B Activateurs

Les activateurs ZG16B courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de ZG16B englobent un spectre de composés chimiques qui augmentent l'activité fonctionnelle de ZG16B en interagissant avec diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, l'isoprotérénol, l'IBMX, le Dibutyryl-cAMP et le Rolipram augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la PKA, qui peut phosphoryler la ZG16B, renforçant ainsi son activité. Le sildénafil et l'IBMX augmentent également les concentrations de GMPc, entraînant l'activation de la PKG, qui pourrait également phosphoryler et activer la ZG16B. Le phorbol 12-myristate 13-acétate sert d'activateur de la PKC, ce qui pourrait phosphoryler la ZG16B. L'épigallocatéchine gallate agit comme un inhibiteur de kinases et, en inhibant les kinases qui régulent négativement ZG16B, elle pourrait indirectement promouvoir l'activité de ZG16B.

Des composés tels que l'Ionomycine, l'A23187 et la Capsaïcine augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, engageant des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient influencer l'activité de la ZG16B, à condition que la ZG16B fasse partie de ces processus à médiation calcique ou soit régulée par eux. L'activité de la ZG16B est en outre modulée par le LY294002, un inhibiteur de PI3K, qui peut renforcer l'activité de la ZG16B en réduisant l'inhibition médiée par la voie PI3K/AKT, à condition que la ZG16B soit régulée négativement par cette voie.