ZG16B活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路と相互作用することにより、ZG16Bの機能的活性をアップレギュレートする化合物のスペクトルが含まれる。フォルスコリン、イソプロテレノール、IBMX、ジブチリル-cAMP、ロリプラムは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後PKAを活性化し、ZG16Bをリン酸化してその活性を高める。シルデナフィルとIBMXもまた、cGMP濃度を上昇させ、PKGの活性化につながり、同様にZG16Bをリン酸化して活性化する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートはPKC活性化剤として機能し、ZG16Bをリン酸化する可能性がある。エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤として働き、ZG16Bを負に制御するキナーゼを阻害することで、間接的にZG16Bの活性を促進する可能性がある。
イオノマイシン、A23187、カプサイシンなどの化合物は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZG16Bがこれらのカルシウムを介するプロセスの一部であるか、またはこれらによって制御されているのであれば、ZG16B活性に影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与する。ZG16Bの活性は、PI3K阻害剤であるLY294002によってさらに調節され、ZG16Bがこの経路によって負に制御されていると仮定すると、PI3K/ACT経路が介在する阻害を減少させることによって、ZG16B活性を増強する可能性がある。
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