Gli inibitori chimici della proteina 772 a dito di zinco possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso diverse vie molecolari che sono essenziali per la funzione della proteina. Il triptolide ha come bersaglio la via NF-κB, che la proteina zinc finger 772 utilizza per il legame al DNA e la regolazione della trascrizione. Inibendo questa via, il triptolide riduce efficacemente l'attività di legame al DNA della proteina, determinandone l'inibizione funzionale. Analogamente, PD98059 interrompe la via MEK/ERK, cruciale per i processi di trasduzione del segnale che coinvolgono la proteina a dito di zinco 772. Ciò comporta la mancanza dei necessari segnali di fosforilazione, fondamentali per l'attività della proteina. SB203580 e SP600125 sono altri esempi, che hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK. L'inibizione di queste chinasi da parte di SB203580 e SP600125 può portare a una diminuzione dell'attività funzionale della proteina zinc finger 772, alterando la sua trasduzione del segnale e lo stato di modificazione post-traduzionale.
Inoltre, la via PI3K/Akt, fondamentale per la piena attivazione e stabilità della proteina 772, può essere inibita da sostanze chimiche come LY294002 e Wortmannin, che agiscono come inibitori della PI3K. Ciò si traduce direttamente in una riduzione dell'attività della proteina 772 a dito di zinco. La rapamicina e l'U0126 si aggiungono a questo arsenale inibendo mTOR e MEK1/2, portando a una diminuzione dei segnali di crescita cellulare e all'attivazione dei fattori di trascrizione che la proteina 772 a dita di zinco modula. L'inibizione del complesso IKK-16 riduce la traslocazione nucleare di NF-κB, che probabilmente regola l'attività della proteina 772 a dito di zinco. Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e Bortezomib, determinano un accumulo di proteine regolatrici che possono inibire l'attività di legame al DNA della proteina zinc finger 772, impedendone l'interazione con le sequenze di DNA bersaglio. Infine, la thapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo il SERCA, un processo essenziale per la funzione di molte proteine a dito di zinco, tra cui la proteina a dito di zinco 772, che culmina nell'inibizione della sua attività. Attraverso queste vie diverse ma specifiche, ogni sostanza chimica contribuisce collettivamente all'inibizione funzionale della proteina 772.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce il percorso NF-κB, su cui la proteina zinc finger 772 si basa per il suo ruolo nel legame al DNA e nella regolazione trascrizionale, determinando una riduzione dell'attività di legame al DNA della proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce la via MEK/ERK e poiché la proteina zinc finger 772 è implicata nella trasduzione del segnale che coinvolge questa via, la sua attività funzionale è ridotta a causa della mancanza di segnali di fosforilazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP Kinase, che è coinvolta nella regolazione di proteine come la proteina zinc finger 772, con conseguente diminuzione della funzione della proteina a causa dell'interruzione della trasduzione del segnale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo la via PI3K/Akt, può ridurre l'attività funzionale della proteina zinc finger 772, poiché questa via è necessaria per la sua piena attivazione e stabilità. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che può essere coinvolto nella modificazione post-traduzionale della proteina zinc finger 772, con conseguente inibizione della capacità della proteina di legare il DNA. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'mTOR, una chinasi che regola la crescita e il metabolismo; l'inibizione dell'mTOR può determinare una diminuzione dell'attività delle proteine a valle, come la proteina zinc finger 772, alterando i segnali di crescita cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2 e può quindi inibire la proteina a dito di zinco 772 riducendo l'attivazione dei fattori di trascrizione e delle proteine di segnalazione che la proteina a dito di zinco 772 modula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K e, ostacolando la via di PI3K, può attenuare l'attività della proteina 772 a dito di zinco a causa della diminuzione della trasduzione del segnale necessaria per la sua funzione. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 inibisce il complesso IKK, che è fondamentale per l'attivazione di NF-κB; l'inibizione di questo complesso può diminuire l'attività della proteina zinc finger 772, riducendo la traslocazione nucleare di NF-κB che può regolare l'attività della proteina zinc finger 772. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 inibisce i proteasomi, determinando un aumento delle proteine intracellulari che possono includere inibitori della proteina zinc finger 772, determinando indirettamente una riduzione della sua attività. |