ZFP53 的化学激活剂可以启动一连串事件,导致该蛋白质的功能性激活。佛司可林就是这样一种激活剂;通过刺激腺苷酸环化酶,它能提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高会激活蛋白激酶 A(PKA),从而使包括 ZFP53 在内的目标蛋白磷酸化,导致其被激活。同样,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶防止 cAMP 降解。这一作用也会导致 cAMP 的积累,进一步促进 PKA 的激活,进而激活 ZFP53。另一种化合物 PMA 能激活蛋白激酶 C(PKC),PKC 的作用靶点很广,能使 ZFP53 磷酸化,导致其被激活。此外,冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 1(PP1)和 2A(PP2A),阻止了蛋白质的去磷酸化,从而使 ZFP53 保持磷酸化和活性状态。
根据这些思路,安诺霉素可激活应激激活的 MAP 激酶通路,众所周知,该通路可调节各种转录因子的活性,并可通过磷酸化事件导致 ZFP53 的激活。正钒酸钠通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,可能会增加包括 ZFP53 在内的蛋白质的磷酸化状态,从而导致其活化。萼萼霉素 A 与冈田酸相似,可抑制蛋白磷酸酶,从而导致 ZFP53 的磷酸化和活化增强。Zaprinast和Rolipram针对不同的磷酸二酯酶(分别为PDE5和PDE4),但都会导致cAMP水平升高,从而激活PKA,进而激活ZFP53。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可直接激活 PKA,从而使 ZFP53 磷酸化并活化。最后,A23187(Calcimycin)和 Ionomycin 都会增加细胞内的钙含量。钙的升高可激活钙依赖性信号通路,从而导致 ZFP53 的活化。这些途径可能涉及钙调蛋白依赖性蛋白激酶或其他钙敏感信号分子,最终导致 ZFP53 的磷酸化和活化。
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