ZFP120 的化学抑制剂可通过各种生化途径影响其功能。阿斯特帕酮(Alsterpaullone)是一种强效的 CDK 抑制剂,可破坏细胞周期,如果 ZFP120 的活性与细胞周期事件相关联,就会对其产生影响。另一类 CDK 抑制剂保龙(Paullones)也能通过阻断细胞周期对 ZFP120 的调控或修饰,对 ZFP120 产生类似的影响。沃特曼宁(wortmannin)和 LY294002 等化学物质对 PI3K/Akt 通路的抑制可降低包括 ZFP120 在内的多种蛋白质的磷酸化状态,从而阻碍其正常功能的发挥。该途径对多种细胞过程至关重要,其中断会影响受其调控的蛋白质的活性。
此外,JNK 抑制剂 SP600125 可阻止 JNK 调控蛋白(包括 ZFP120)的磷酸化,从而通过磷酸化阻碍其激活,导致其功能受到抑制。SB203580 和 U0126 分别抑制 p38 MAP 激酶和 MEK1/2,如果 ZFP120 受 p38 MAPK 或 MEK-ERK 通路调控,它们就能阻止其磷酸化。同样,PD98059 对 MEK 的抑制也会导致 ERK 下游蛋白(可能包括 ZFP120)的活性降低。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会破坏 ZFP120 功能活性所必需的过程。ROCK抑制剂Y-27632可导致基因表达发生变化,如果ZFP120的功能受ROCK介导的途径调控,这些变化可能会影响ZFP120的功能。Src家族激酶抑制剂PP2可通过破坏这些激酶调控的信号级联来影响ZFP120。最后,曲普内酯可抑制转录因子的活性,并可能破坏 ZFP120 与其他蛋白质或其活性所需的 DNA 元素的相互作用。上述每种抑制剂都会干扰 ZFP120 在细胞内发挥正常功能所必需的关键信号通路和蛋白质相互作用。
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