ZCCHC17 억제제
일반적인 ZCCHC17 억제제에는 5,5-디페닐 히단토인 CAS 57-41-0, 클로르프로마진 CAS 50-53-3, 클로자핀 CAS 5786-21-0, 발프로산 CAS 99-66-1 및 미트라마이신 A CAS 18378-89-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZCCHC17의 화학적 억제제에는 세포 구성 요소, 특히 DNA와 상호 작용하는 능력을 방해할 수 있는 다양한 화합물이 포함됩니다. 나트륨 채널을 억제하는 것으로 알려진 페니토인은 단백질의 기능에 필수적인 DNA 결합 능력을 제한함으로써 ZCCHC17에 대한 억제 작용을 확장합니다. 마찬가지로, 주로 신경전달물질 수용체에 영향을 미치는 클로르프로마진은 세포 내 신호 전달과 신경전달물질 방출을 수정하여 DNA 결합 단백질의 기능을 변화시킴으로써 ZCCHC17에 간접적으로 영향을 미칩니다. 광범위한 수용체 길항 작용을 하는 클로자핀은 세포 환경을 변화시켜 신경전달물질 수치에 영향을 미치고 ZCCHC17 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 발프로산은 염색질 구조와 접근성을 변화시켜 ZCCHC17과 DNA의 상호 작용을 감소시킬 수 있습니다. 미트라마이신 A는 마이너 홈 내의 GC가 풍부한 서열에 달라붙어 DNA에 결합하기 위해 ZCCHC17과 직접 경쟁하여 단백질의 유전자 조절 역할을 방해합니다. 피리치온 아연은 아연 항상성을 방해하고 구조적 및 기능적 무결성을 위해 아연에 의존하는 ZCCHC17을 억제할 수 있습니다. 5-아자시티딘 및 RG108과 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 DNA의 저메틸화를 일으켜 유전자 발현 패턴을 변화시켜 ZCCHC17의 효능을 감소시킴으로써 ZCCHC17을 억제할 수 있습니다.
디설피람은 ZCCHC17의 아연 핑거 도메인을 유지하는 데 필수적인 금속 이온 균형을 방해하여 ZCCHC17을 억제할 수 있습니다. 트립토라이드는 ZCCHC17의 조절 기능에 필요한 유전자 프로모터에 대한 모집을 방지하여 ZCCHC17을 억제할 수 있습니다. 페네틸 이소티오시아네이트(PEITC)는 단백질의 DNA 결합 활동에 중요한 아미노산과 반응하여 ZCCHC17을 억제할 수 있습니다. 마지막으로 C646은 히스톤 아세틸화 수준에 영향을 미쳐 단백질이 염색질에 접근하는 것을 제한하고 결과적으로 유전자 발현을 조절하는 능력을 제한함으로써 ZCCHC17을 억제할 수 있습니다. 각 화학 물질은 ZCCHC17의 기능적 발현에 중요한 특정 경로 또는 세포 과정을 표적으로 삼아 억제를 유도합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
페니토인은 나트륨 채널을 억제하고 아연 핑거 단백질의 기능에 필수적인 DNA에 결합하는 능력을 제한하여 ZCCHC17을 포함한 아연 핑거 단백질의 활성을 감소시키는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
클로르프로마진은 뇌의 여러 신경전달물질 수용체와 상호작용하며, 이러한 DNA 결합 단백질의 기능에 영향을 줄 수 있는 세포 내 신호 및 신경전달물질 방출 패턴을 변경하여 ZCCHC17과 같은 아연 핑거 단백질을 간접적으로 억제하는 것으로 보고되었습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 알려진 수용체 길항 작용 외에도 세포 환경, 특히 핵 단백질 기능에 영향을 미칠 수 있는 신경전달물질 농도를 변화시켜 ZCCHC17과 같은 아연 핑거 단백질을 간접적으로 억제할 수 있는 비정형 항정신병약물입니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 주로 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제이며 염색질 구조와 접근성을 변경하여 ZCCHC17과 같은 아연 핑거 단백질을 억제하여 단백질이 DNA와 효과적으로 상호 작용하는 능력을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 DNA 마이너 홈의 GC가 풍부한 서열에 결합하여 잠재적으로 ZCCHC17 결합 부위와 경쟁하고 유전자 발현을 조절하는 능력을 억제합니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
피리치온 아연은 아연 항상성을 방해하여 아연 이온에 의존하여 구조적 무결성과 DNA 결합 기능을 하는 ZCCHC17을 억제할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA의 저메틸화와 그에 따른 유전자 발현 패턴의 변화를 일으켜 ZCCHC17과 같은 DNA 결합 단백질의 효능을 감소시킴으로써 ZCCHC17을 억제할 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
또 다른 DNA 메틸전달효소 억제제인 RG108은 DNA 메틸화 상태와 염색질 지형을 변화시켜 ZCCHC17의 DNA 결합 능력에 영향을 줄 수 있는 방식으로 ZCCHC17을 유사하게 억제할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 구리 이온을 킬레이트화할 수 있으며 많은 아연 손가락 단백질의 구조적 및 기능적 무결성에 중요한 금속 이온 항상성을 변화시킴으로써 ZCCHC17을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 세포의 전사 활성을 억제하고 유전자 프로모터에 대한 모집을 방지하여 유전자 조절에서의 역할을 감소시킴으로써 ZCCHC17을 억제할 수 있습니다. | ||||||