ZCCHC17 抑制因子

常见的 ZCCHC17 抑制剂包括但不限于 5,5-二苯基海因 CAS 57-41-0、氯丙嗪 CAS 50-53-3、氯氮平 CAS 5786-21-0、丙戊酸 CAS 99-66-1 和米曲霉素 A CAS 18378-89-7。

ZCCHC17 的化学抑制剂包括多种能干扰其与细胞成分（尤其是 DNA）相互作用的化合物。苯妥英（Phenytoin）以抑制钠通道而闻名，它通过限制 ZCCHC17 蛋白的 DNA 结合能力，将其抑制作用延伸到 ZCCHC17 上，而 DNA 结合能力对 ZCCHC17 的功能至关重要。同样，主要影响神经递质受体的氯丙嗪会通过改变细胞内信号传导和神经递质释放来间接影响 ZCCHC17，从而改变 DNA 结合蛋白的功能。氯氮平具有广泛的受体拮抗作用，可改变细胞环境，影响神经递质水平，间接抑制 ZCCHC17 的功能。丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构和可及性，削弱 ZCCHC17 与 DNA 的相互作用。Mithramycin A 可直接与 ZCCHC17 竞争，通过捕捉小沟内富含 GC 的序列与 DNA 结合，阻碍该蛋白发挥基因调控作用。吡硫翁锌会破坏锌的平衡，抑制 ZCCHC17，而 ZCCHC17 的结构和功能完整性都依赖于锌。DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Azacytidine 和 RG108）可通过导致 DNA 的低甲基化来抑制 ZCCHC17，从而导致基因表达模式的改变，降低 ZCCHC17 的功效。

二硫仑可通过破坏金属离子平衡来抑制 ZCCHC17，而金属离子平衡对维持 ZCCHC17 的锌指结构域至关重要。雷公藤内酯能阻止 ZCCHC17 招募到基因启动子，从而抑制 ZCCHC17，而基因启动子是 ZCCHC17 发挥调节功能所必需的。异硫氰酸苯乙酯（PEITC）能与对该蛋白的 DNA 结合活性至关重要的氨基酸发生反应，从而抑制 ZCCHC17。最后，C646 可以通过影响组蛋白乙酰化水平来抑制 ZCCHC17，从而限制该蛋白进入染色质，进而限制其调控基因表达的能力。每种化学物质都针对对 ZCCHC17 的功能表达至关重要的特定途径或细胞过程，从而导致其受到抑制。