YLAT1 Inhibidores

Inhibidores comunes de YLAT1 incluyen, pero no se limitan a Tunicamicina CAS 11089-65-9, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Actinomicina D CAS 50-76-0, Geldanamicina CAS 30562-34-6 y Cicloheximida CAS 66-81-9.

El "transportador de aminoácidos Y+L 1" (Y+LAT1) es una proteína transmembrana que interviene estrechamente en el transporte de aminoácidos neutros a través de las membranas celulares, en particular los que tienen cadenas laterales voluminosas, como la leucina. Este transportador forma parte de la familia de los transportadores de solutos y funciona como antiportador, intercambiando aminoácidos extracelulares por intracelulares con una estequiometría 1:1. Normalmente requiere el cotransporte de aminoácidos extracelulares por intracelulares. Normalmente requiere el cotransporte de iones de sodio, lo que ayuda a impulsar la captación de aminoácidos en contra de su gradiente de concentración, aprovechando el gradiente de sodio mantenido por la bomba Na+/K+ ATPasa.Y+LAT1 está codificado por el gen SLC7A7 y a menudo se encuentra asociado con la subunidad de cadena pesada 4F2hc (codificada por SLC3A2), que es esencial para su correcto tráfico a la membrana plasmática y su expresión funcional. Esta asociación forma un sistema heterodimérico de transporte de aminoácidos, que es crítico para mantener la homeostasis de los aminoácidos dentro de las células y a través de los tejidos.

La proteína desempeña un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como la absorción de nutrientes, el metabolismo del nitrógeno y el suministro de aminoácidos para la síntesis de proteínas. Es especialmente importante en los tejidos en los que se produce un rápido crecimiento o recambio de proteínas, como los músculos y la placenta. Además, la capacidad de Y+LAT1 para transportar aminoácidos neutros de gran tamaño, como la leucina, hace que sea crucial para la activación de la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que es un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celulares.Las mutaciones en el gen SLC7A7 pueden dar lugar a un raro trastorno autosómico recesivo conocido como intolerancia lisinúrica a las proteínas (LPI), caracterizado por la incapacidad de reabsorber adecuadamente los aminoácidos en los riñones, lo que provoca hiperamonemia, retraso del crecimiento e hipotonía muscular.