Inhibiteurs XRCC3

Les inhibiteurs courants de XRCC3 comprennent notamment l'inhibiteur RAD51 B02 CAS 1290541-46-6, l'AZD7762 CAS 860352-01-8, l'inhibiteur de kinase ATM/ATR CAS 905973-89-9, le cisplatine CAS 15663-27-1 et la mitomycine C CAS 50-07-7.

Les inhibiteurs de XRCC3 constituent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de XRCC3, une protéine clé impliquée dans les mécanismes de réparation de l'ADN. Ces inhibiteurs sont principalement développés pour leur utilisation potentielle à des fins de recherche et d'investigation liées aux voies de réparation de l'ADN. XRCC3, membre de la famille des protéines RecA/Rad51, joue un rôle central dans la réparation de la recombinaison homologue (RH), un processus essentiel pour le maintien de la stabilité du génome et la réparation des cassures double-brin de l'ADN. XRCC3, ainsi que d'autres protéines clés telles que RAD51 et BRCA2, participe à la formation de filaments nucléoprotéiques sur l'ADN simple brin, ce qui facilite la recherche de séquences d'ADN homologues et favorise l'échange de brins au cours de la recombinaison homologue.

Les inhibiteurs de XRCC3 sont méticuleusement conçus pour interférer avec le rôle fonctionnel de XRCC3 au sein de la voie de réparation HR. Ils ciblent souvent des domaines ou des interactions spécifiques essentiels à l'activité de XRCC3. Par exemple, certains inhibiteurs visent à perturber l'interaction entre XRCC3 et RAD51, entravant ainsi la formation du filament nucléoprotéique. D'autres peuvent inhiber l'activité ATPase de XRCC3, cruciale pour l'échange de brins d'ADN. En interférant avec ces processus, les inhibiteurs de XRCC3 permettent aux chercheurs d'étudier les conséquences d'une réparation défectueuse de la protéine HR, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de réponse aux dommages de l'ADN et, éventuellement, d'identifier les vulnérabilités des cellules cancéreuses.