WFDC1Bの化学的活性化因子は、細胞内シグナル伝達カスケードの調節を伴う様々な生化学的経路を通じて、その活性化を引き起こすことができる。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。このcAMPの上昇はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAはWFDC1Bをリン酸化し、活性化につながる。同様に、cAMPの合成アナログであるジブチリルcAMPは、アデニル酸シクラーゼの刺激を必要とせず、PKAを直接活性化し、その結果WFDC1Bの活性化を促進する。もう一つの活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、WFDC1Bのような標的タンパク質をリン酸化し、活性を高める。
一方、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させることで機能し、WFDC1Bをリン酸化するカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する。同様に、塩化カルシウムも細胞内カルシウム濃度を上昇させ、WFDC1Bを直接リン酸化し活性化するキナーゼの活性化につながる。塩化マグネシウムは、これらのキナーゼの活性をさらに高める。別のメカニズムでは、酢酸亜鉛はタンパク質内の亜鉛結合ドメインに結合することで構造を安定化させ、あるいは活性化コンフォメーションを直接引き起こすことで、WFDC1Bを活性化する可能性がある。過酸化水素のような活性酸素種は、WFDC1Bの活性化につながる細胞経路を開始する可能性があるが、正確なメカニズムにはキナーゼ活性化を含むいくつかの段階が関与している可能性がある。フッ化ナトリウムは、通常WFDC1Bを脱リン酸化して不活性化するリン酸化酵素を阻害することによって作用し、WFDC1Bをリン酸化された活性状態に維持する。同様に、オカダ酸はリン酸化酵素を阻害し、WFDC1Bのリン酸化と活性化を持続させる。最後に、アニソマイシンやタプシガルギンのような化合物は、それぞれストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、カルシウムホメオスタシスを破壊する。
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