WDR52 抑制因子

常见的WDR52抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407 -82-6、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）和布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）。

WDR52 抑制剂包括一系列通过各种细胞和分子机制阻碍 WDR52 发挥功能的化合物。PD 0332991 通过抑制 CDK4/6，使细胞周期停止，从而减少了 WDR52 在活跃的细胞分裂过程中参与前核糖核酸剪接的必要性。同样，MG-132 会破坏蛋白质平衡，诱发细胞应激反应，从而削弱 WDR52 在剪接活动中的作用。Trichostatin A和5-氮杂胞嘧啶分别调节染色质结构和DNA甲基化模式，有可能改变转录格局，间接影响剪接体的组装和活性，而WDR52就在剪接体中发挥作用。Brefeldin A 对蛋白质运输的干扰和雷帕霉素对蛋白质合成的广泛下调都可能降低对 WDR52 剪接相关活动的功能需求。环孢素 A 和氯化锂通过抑制钙调磷酸酶和 GSK-3，可能会扰乱与 mRNA 处理交叉的细胞通路，从而间接抑制 WDR52。

丝裂霉素 C、放线菌素 D 和依托泊苷能诱导 DNA 损伤、抑制转录和破坏微管动力学，从而导致细胞周期停滞或凋亡，在这种情况下，对 WDR52 剪接功能的需求就会降低。丝裂霉素 C 的 DNA 交联作用、放线菌素 D 的转录阻断作用和依托泊苷的拓扑异构酶 II 抑制作用都会导致细胞状态，从而降低对 WDR52 介导的 mRNA 剪接的需求，间接抑制其活性。总体而言，这些抑制剂通过针对不同的细胞过程（从基因表达到细胞周期调控和蛋白质稳态）对 WDR52 发挥作用，最终汇聚到减少 WDR52 参与 mRNA 处理的功能上。