Los inhibidores del DCAF8 (WDR42A) representan un conjunto diverso de compuestos químicos que disminuyen indirectamente la actividad de la proteína dirigiéndose a diversos procesos celulares y vías de señalización. La rapamicina, a través de su inhibición del complejo mTORC1, puede interrumpir las vías de ubiquitinación y degradación de proteínas esenciales para la función del DCAF8, lo que conduce a una disminución de la disponibilidad de proteínas necesarias para la ubiquitinación mediada por el DCAF8. Inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG-132 impiden directamente la degradación de proteínas ubiquitinadas, causando potencialmente una inhibición por retroalimentación que podría perjudicar la función normal de DCAF8 en la vía ubiquitina-proteasoma. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, podrían afectar indirectamente a DCAF8 al obstaculizar eventos de fosforilación cruciales para los procesos de señalización de ubiquitinación en los que DCAF8 está implicado.
Además de éstos, los inhibidores de HDAC Trichostatin A y Sodium Butyrate podrían alterar la expresión génica y modificar la vía de ubiquitinación, afectando indirectamente al papel de DCAF8. La inhibición de la actividad lisosomal por parte de la cloroquina y la prevención de la formación de autofagosomas por parte de la 3-metiladenina (3-MA) podrían alterar las rutas de degradación a las que está asociado el DCAF8, lo que podría provocar una disminución de su función. La curcumina, al interferir con la vía NF-κB, y los inhibidores de la cinasa como PD 98059 y SB 203580, que se dirigen a las vías MAPK/ERK y p38 MAPK respectivamente, podrían conducir a una menor fosforilación de las proteínas implicadas en la ubiquitinación. Esta reducción podría repercutir en la actividad funcional del DCAF8, poniendo de manifiesto la intrincada red de vías celulares en las que influyen estos inhibidores para, en última instancia, disminuir el papel del DCAF8 en la ubiquitinación y degradación de proteínas.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que disminuye la actividad del complejo mTORC1. La WDR42A, como parte del complejo proteico DCAF8, se ha implicado en las vías de ubiquitinación y degradación de proteínas. Al inhibir mTORC1, la rapamicina puede disminuir la disponibilidad de proteínas clave que WDR42A necesita para sus procesos funcionales de ubiquitinación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Dado que el WDR42A está asociado a la ubiquitinación de proteínas, la inhibición de la actividad del proteasoma puede conducir a la acumulación de sustratos e interrumpir potencialmente la función normal del WDR42A en las vías ubiquitina-proteasoma. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es otro inhibidor del proteasoma con un mecanismo similar al bortezomib. Provocaría una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría disminuir indirectamente el papel de WDR42A en el marcaje de proteínas para su degradación, debido a la inhibición por retroalimentación resultante de los niveles elevados de proteínas ubiquitinadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía podría reducir los eventos de fosforilación que son necesarios para la función óptima del DCAF8 y de proteínas asociadas como la WDR42A, lo que conduciría a una disminución de la actividad en la señalización de la ubiquitinación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K con un mecanismo similar al del LY294002. Al disminuir la vía PI3K/AKT, disminuiría indirectamente la función de WDR42A al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios, afectando así al papel de la proteína en la señalización de la ubiquitinación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al cambiar los patrones de expresión de las proteínas implicadas en la vía de la ubiquitinación, la tricostatina A podría disminuir indirectamente la función de WDR42A de marcar proteínas para su degradación. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, otro inhibidor de HDAC, funciona de forma similar a la tricostatina A alterando la expresión génica y podría afectar a las proteínas que interactúan con WDR42A, disminuyendo indirectamente su funcionalidad de ubiquitinación. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina inhibe la actividad lisosomal elevando el pH interno. Dado que el WDR42A está implicado en la ubiquitinación, que dirige las proteínas a los lisosomas para su degradación, la inhibición de la función lisosomal podría disminuir indirectamente el papel funcional del WDR42A en la vía de degradación. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina (3-MA) es un inhibidor de la autofagia que impide la formación de autofagosomas. Dado que WDR42A participa en la ubiquitinación, que puede marcar proteínas para su degradación autofágica, la inhibición de la autofagia podría disminuir indirectamente el papel de WDR42A en este proceso de degradación celular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina interfiere en múltiples vías de señalización celular, incluida la inhibición de la activación del NF-κB. Como el NF-κB puede regular la expresión de varias proteínas, incluidas las implicadas en la ubiquitinación, la curcumina podría disminuir indirectamente la función del WDR42A alterando la expresión de sus posibles sustratos. |