WDR24 的化学抑制剂利用多种机制抑制该蛋白的功能,主要是通过干扰细胞周期的进展和有丝分裂过程。Alsterpaullone 和 Purvalanol A 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的两种抑制剂,CDKs 是控制细胞周期不可或缺的酶。通过抑制 CDK,这些化学物质阻碍了细胞周期的正常进行,直接影响了与这些过程密切相关的 WDR24 的功能活性。同样,罗可维汀和一类被称为保龙的化合物也是 CDK 抑制剂,它们产生的累积效应损害了 WDR24 在细胞周期调控中的作用。这种对细胞周期级联的破坏会抑制 WDR24 促进细胞正常分裂和生长的能力。
其他化学物质通过不同的靶点对 WDR24 产生抑制作用,这些靶点对细胞周期和有丝分裂的可靠性也至关重要。例如,MLN8054 和 ZM447439 是极光激酶的抑制剂,极光激酶是有丝分裂过程中染色体排列和分离的关键调控因子。通过阻断这些激酶,这些抑制剂可以阻止与 WDR24 有关的细胞周期过程。BI 2536 的作用类似,但对有丝分裂过程中的另一个关键角色--Polo-like 激酶 1(Plk1)更具特异性。另一方面,Sotrastaurin 可抑制蛋白激酶 C (PKC),PKC 参与各种信号通路,其中一些可能与 WDR24 的调控功能有交集。最后,Nocodazole 通过解聚微管来破坏微管动力学,从而导致有丝分裂停止。由于微管功能对细胞周期的正常进行至关重要,Nocodazole 的作用可能会抑制 WDR24 在细胞分裂过程中的相关活动。
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