WDR24 激活剂是通过影响各种细胞信号通路间接增强 WDR24 功能活性的一系列化合物。佛司可林和 8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸(8-Br-cAMP)通过提高细胞内 cAMP,进而激活蛋白激酶 A(PKA)来增强 WDR24 的活性。然后,PKA 可使与 WDR24 相互作用或对其进行调控的蛋白质磷酸化,从而增强其活性。同样,离子霉素和 A-23187 也会增加细胞内的钙浓度,从而可能激活钙依赖蛋白,从而调节 WDR24 的功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),使底物磷酸化,从而增强 WDR24 的相互作用能力,而 FTY720 可影响 1-磷酸鞘磷脂受体的信号传导,从而产生可能包括增强 WDR24 功能在内的效应。
PI3K抑制剂LY294002和MEK抑制剂PD98059等化合物可抑制关键信号分子,从而进一步间接激活WDR24。U0126 和 SB203580 都是 MAPK 信号通路的抑制剂,可能会改变信号平衡,使其有利于涉及 WDR24 的通路,从而增强其活性。Thapsigargin 通过破坏钙平衡促进了这种活性的增强,而钙平衡可能会激活与 WDR24 相互作用的钙依赖蛋白。最后,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过其抗氧化特性调节多种信号通路,这可能会间接提高 WDR24 的功能活性。
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