WDFY1 的化学激活剂可通过与自噬(一种降解和回收细胞成分的细胞过程)相关的各种细胞信号通路和机制的相互作用来影响该蛋白的功能。例如,Wortmannin 和 LY294002 是 PI3K 抑制剂,可激活自噬途径,间接影响 WDFY1 在自噬囊泡形成中的作用。鉴于 WDFY1 与自噬囊泡的形成有关,mTOR 抑制剂雷帕霉素也能通过促进自噬激活 WDFY1。Perifosine 作为一种 Akt 抑制剂,也能启动类似的自噬激活级联,WDFY1 也参与了这一过程。相比之下,3-MA 具有双重作用,它最初通过靶向 PI3K III 类抑制自噬,但在某些条件下又能通过上调自噬激活 WDFY1。Spautin-1 还能促进 III 类 PI3K 复合物的降解,从而激活 WDFY1 发挥关键作用的自噬机制。
氯喹通过抑制自噬体与溶酶体的融合,导致自噬囊泡的积累,从而激活了参与自噬体形成早期阶段的 WDFY1。三卤糖通过与 mTOR 无关的途径诱导自噬,也会影响 WDFY1 的活性。另一方面,特异性 mTOR 抑制剂(如 Torin 1 和 PP242)会激活自噬,从而影响 WDFY1 参与自噬结构的组装。巴佛洛霉素 A1 通过破坏自噬体和溶酶体的融合,可导致 WDFY1 在自噬早期阶段的作用更加突出。SBI-0206965 可抑制 ULK1(一种重要的自噬启动激酶),从而导致自噬的补偿性激活,进而影响 WDFY1 的活性。总之,这些化学物质可以调节自噬途径,进而影响 WDFY1 的活性,展示了化学制剂与参与关键细胞过程的细胞蛋白之间的相互作用。
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