WBSCR28 激活剂包括一系列化合物,它们通过不同的细胞信号传导途径间接提高 WBSCR28 的功能表现。福斯可林、罗利普兰、IBMX、西洛他唑、枸橼酸西地那非和异搏定都能提高环核苷酸(cAMP 或 cGMP)水平,进而激活 PKA 和 PKG 等蛋白激酶。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,而罗立普仑和 IBMX 则分别通过抑制磷酸二酯酶 4 和非选择性抑制磷酸二酯酶来防止 cAMP 降解。EGCG 通过抑制竞争性激酶信号传导,也可能为 WBSCR28 的活性提供更有利的环境。抑制磷酸二酯酶 5 的西地那非和扎普瑞那司特以及磷酸二酯酶 3 抑制剂西洛他唑可分别提高 cGMP 和 cAMP 水平。这些环核苷酸水平的升高可能会通过 PKA 或 PKG 信号通路导致磷酸化并增强 WBSCR28 的活性。
除了环核苷酸通路调节剂外,已知冈田酸、PMA、异诺米霉素和安诺霉素等其他化合物也会影响蛋白质的磷酸化状态,从而间接影响 WBSCR28 的活性。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶,可以维持蛋白质的磷酸化状态,从而可能影响 WBSCR28 的活性。PMA 作为一种 PKC 激活剂,可能会通过 PKC 介导的信号事件来增强 WBSCR28 的活性。异诺霉素通过提高细胞内钙水平,可激活钙依赖性蛋白激酶,导致磷酸化事件,从而间接增强 WBSCR28 的功能。安诺霉素在激活应激活化蛋白激酶(如 JNK)方面的作用为增强 WBSCR28 的功能提供了另一条潜在途径,因为 JNK 介导的磷酸化可调节各种蛋白质功能。总之,这些 WBSCR28 激活剂通过操纵支配磷酸化状态的信号通路,有助于间接增强 WBSCR28 的功能活性,而无需直接激活或上调该蛋白的表达。
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