VZV gE Ativadores

A forskolina é um composto diterpeno que ativa diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico intracelular (cAMP). Os níveis elevados de AMPc podem modular vários processos celulares, incluindo a fosforilação de proteínas e a regulação dos canais iónicos. No contexto da ativação da gE do VZV,

O ácido retinóico, um metabolito da vitamina A, actua como ligando os receptores nucleares do ácido retinóico (RAR) e os receptores X dos retinóides (RXR). Ao ligar-se a estes receptores, o ácido retinóico modula a transcrição dos genes, influenciando a diferenciação celular e as respostas imunitárias.

A epinefrina, também conhecida como adrenalina, é um neurotransmissor e uma hormona que ativa os receptores adrenérgicos, particularmente os receptores β-adrenérgicos. A ativação destes receptores leva a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc e à ativação da proteína quinase A (PKA).

O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), uma enzima chave envolvida na transdução de sinais. A ativação da PKC influencia vários processos celulares, incluindo a expressão de genes, a proliferação celular e as respostas imunitárias. No contexto da ativação da gE do VZV, a ativação da PKC pela PMA pode levar à modulação das vias de sinalização a jusante, influenciando potencialmente a atividade da gE do VZV e aumentando a replicação viral nas células hospedeiras.

O isoproterenol é uma catecolamina sintética que actua como agonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos. A estimulação dos receptores β-adrenérgicos aumenta os níveis intracelulares de AMPc e ativa a proteína quinase A (PKA).

O cloreto de lítio é um composto que influencia indiretamente várias vias de sinalização, incluindo a via da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio pode levar à estabilização da β-catenina e à ativação da via de sinalização Wnt. No contexto da ativação da gE do VVZ, o cloreto de lítio pode ter impacto na via de sinalização Wnt, modulando indiretamente a atividade da gE do VVZ e promovendo potencialmente a replicação viral nas células hospedeiras.

O 8-Bromo-cAMP é um análogo sintético do AMP cíclico (cAMP). Eleva diretamente os níveis intracelulares de AMPc, imitando os efeitos do AMPc endógeno. O aumento dos níveis de AMPc pode modular vários processos celulares, incluindo a fosforilação das proteínas e a expressão dos genes.

O dibutiril-CGMP é um análogo permeável às células do GMP cíclico (cGMP). Eleva diretamente os níveis intracelulares de GMPc, imitando os efeitos do GMPc endógeno. O aumento dos níveis de GMPc pode influenciar vários processos celulares, incluindo a regulação dos canais iónicos e a fosforilação de proteínas.

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que facilita o influxo de iões de cálcio nas células. O aumento dos níveis de cálcio intracelular pode ativar várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem proteínas cinases e factores de transcrição. No contexto da ativação da gE do VZV, a facilitação do influxo de cálcio pela ionomicina pode levar à modulação das vias de sinalização a jusante, influenciando potencialmente a atividade da gE do VZV e promovendo a replicação viral nas células hospedeiras.

O A23187 é um ionóforo de cálcio que, à semelhança da ionomicina, facilita o influxo de iões de cálcio nas células. O aumento dos níveis de cálcio intracelular pode ativar várias vias de sinalização, influenciando os processos celulares. No contexto da ativação do VZV gE, a facilitação do influxo de cálcio pelo A23187 pode levar à modulação das vias de sinalização a jusante, afectando potencialmente a atividade do VZV gE e promovendo a replicação viral nas células hospedeiras.