VRTN 激活剂通过影响各种细胞信号通路和生化机制,在调节脊椎发育方面发挥着关键作用。例如,提高细胞内环磷酸腺苷水平的化合物可通过增强 cAMP 响应元件的信号传导来提高 VRTN 的活性。腺苷酸环化酶被激活后,细胞内的环 AMP 会随之升高,从而启动这一生化级联。同样,抑制磷酸二酯酶也能阻止环 AMP 的降解,从而维持环 AMP 的作用,间接促进 VRTN 在发育中的作用。此外,众所周知,通过特定配体结合激活蛋白激酶 C 会引发一系列磷酸化事件,最终导致 VRTN 功能增强。操纵细胞内钙水平也是调节 VRTN 活性的一种手段,因为钙信号是许多发育过程(包括 VRTN 参与的那些过程)的关键介质。
在更高的基因组水平上,VRTN 的活性可受到通过表观遗传修饰间接影响基因表达的药物的影响。例如,抑制 DNA 甲基转移酶或组蛋白去乙酰化酶可分别导致 DNA 的去甲基化和染色质的重塑。这些变化可提高 VRTN 基因的转录可及性,从而增强其表达。此外,与核荷尔蒙受体相互作用的化合物可诱导基因表达变化,其中可能包括 VRTN 的上调,从而参与其激活。另一种方法是抑制参与发育信号通路的关键激酶(如 GSK-3),这种方法通过稳定和激活可能与 VRTN 的调控机制交叉的通路成分,对 VRTN 产生潜在的间接影响。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
抑制 GSK-3,导致 β-catenin 的积累和激活,这可能会与 VRTN 功能的相关途径相互作用。 |