VPS52 抑制因子

常见的 VPS52 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、布雷非定 A CAS 20350-15-6、莫能菌素 A CAS 17090-79-8、吐根霉素 CAS 11089-65-9 和 Nocodazole CAS 31430-18-9。

VPS52抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制VPS52（溶酶体蛋白分拣52）蛋白的活性，该蛋白是高尔基体相关逆行蛋白（GARP）复合物的重要组成部分。VPS52参与囊泡运输，特别是从内体到跨高尔基体网络（TGN）的逆行蛋白运输。GARP复合体包括VPS52以及其他亚基，如VPS53和VPS54，在维持蛋白质的正确分类和回收方面发挥着重要作用，确保它们到达正确的细胞内目的地。通过抑制VPS52，这些化合物会干扰GARP复合体的功能，破坏细胞内运输途径和蛋白质回收过程，而这些过程对于细胞内稳态和细胞器功能至关重要。VPS52抑制剂的作用机制通常包括与蛋白质的功能区域结合，这些区域对于蛋白质与其他GARP复合物成分的相互作用或与囊泡膜的结合是必不可少的。这种抑制作用会削弱复合物介导逆行运输的能力，导致内体和高尔基体之间的蛋白质流动中断。这种干扰会影响多种细胞过程，包括膜蛋白回收、溶酶体功能和高尔基体的维持。研究人员使用VPS52抑制剂来研究VPS52在囊泡运输中的特定作用，并探索该途径的变化如何影响细胞组织和功能的更广泛方面。这些抑制剂有助于深入了解细胞内运输的分子机制，并凸显蛋白质分拣系统在维持细胞各部分动态平衡方面的重要作用。