Date published: 2025-11-6

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Vmn2r84 Activadores

Activadores Vmn2r84 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Pilocarpine CAS 92-13-7, Carbachol CAS 51-83-2 y Capsaicin CAS 404-86-4.

Los activadores químicos de Vmn2r84 pueden implicar diferentes vías celulares para provocar la activación de esta proteína. La forskolina es uno de estos activadores que estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que conduce a una mayor producción de AMP cíclico (AMPc). A su vez, los niveles elevados de AMPc activan la proteína quinasa A (PKA), que se sabe que fosforila la Vmn2r84, activando así esta proteína. Del mismo modo, el isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, también eleva los niveles de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA. Una vez activada, la PKA puede fosforilar la Vmn2r84, asegurando su activación. Estos procesos eluden la necesidad de interacción receptor-ligando y aumentan directamente la actividad de las enzimas que pueden activar el Vmn2r84 a través de la fosforilación.

Además, la Pilocarpina y el Carbachol son agonistas de los receptores muscarínicos de acetilcolina que estimulan la fosfolipasa C, que cataliza la producción de diacilglicerol (DAG) y trisfosfato de inositol (IP3). Estos segundos mensajeros conducen a la activación de la proteína quinasa C (PKC), otra quinasa capaz de fosforilar el Vmn2r84, asegurando su activación. La nicotina, al estimular los receptores nicotínicos de acetilcolina, provoca una afluencia de iones de calcio, que a su vez activan las proteínas cinasas dependientes de calcio/calmodulina (CaMK). Estas quinasas también tienen la capacidad de fosforilar y activar el Vmn2r84. Tanto la capsaicina como el ácido kainico promueven la afluencia de calcio a través de mecanismos diferentes, pero el resultado es el mismo: la activación de PKC y CaMK, que pueden fosforilar Vmn2r84. El glutamato, otro activador químico, se une a sus receptores y provoca de forma similar la afluencia de calcio, lo que conduce a la activación de estas quinasas, que culmina en la activación de Vmn2r84. El fluoruro de sodio y el cloruro de aluminio pueden activar las vías acopladas a la proteína G, lo que conduce a la activación de PKA o PKC, que a su vez fosforilan Vmn2r84. Por último, la Ionomicina aumenta el calcio intracelular, lo que activa la CaMK, y el PMA activa directamente la PKC, y ambas pueden fosforilar y activar el Vmn2r84. Estas sustancias químicas ejemplifican los diversos mecanismos a través de los cuales puede activarse Vmn2r84, en los que intervienen varias quinasas que convergen en la fosforilación y posterior activación de la proteína.

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