Vmn2r84 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r84 comprendono, a titolo esemplificativo, lo zinco CAS 7440-66-6, il solfato di rame (II) CAS 7758-98-7, il propranololo CAS 525-66-6, il diltiazem CAS 42399-41-7 e il verapamil CAS 52-53-9.
Gli inibitori di Vmn2r84 comprendono una vasta gamma di composti chimici con diverse modalità d'azione, tutti convergenti nel ridurre l'attività di questa proteina. Ad esempio, il solfato di zinco e il solfato di rame (II) funzionano legandosi a siti specifici su Vmn2r84, alterando potenzialmente la sua conformazione e interferendo con il legame del ligando o la dimerizzazione del recettore, attenuando così la segnalazione del recettore. Analogamente, il tetraetilammonio, che blocca i canali ionici, potrebbe diminuire indirettamente la segnalazione di Vmn2r84 se è associato o regola un canale ionico. Gli antagonisti dei recettori beta-adrenergici, come il propranololo, e l'antagonista alfa-adrenergico, la fenossibenzamina, possono interrompere le vie di segnalazione adrenergica che hanno un cross-talk con Vmn2r84. Anche la tossina della pertosse, che modifica le proteine G per impedirne l'interazione con i GPCR, potrebbe inibire indirettamente Vmn2r84, se si tratta di un GPCR o se è regolata dalla segnalazione di proteine G.
Altri inibitori di Vmn2r84 sono i calcio-antagonisti come diltiazem e verapamil che, riducendo i livelli di calcio intracellulare, potrebbero avere un impatto negativo sulla segnalazione di Vmn2r84 se questa si basa sul calcio. L'inibizione della protein chinasi C (PKC) da parte della cheleritrina potrebbe impedire gli eventi di fosforilazione che modulano l'attività di Vmn2r84, mentre U73122 inibisce la fosfolipasi C (PLC), bloccando potenzialmente la generazione di secondi messaggeri cruciali per la segnalazione di Vmn2r84. Il bersaglio di Y-27632, la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), potrebbe ostacolare le vie di segnalazione legate al citoscheletro che regolano Vmn2r84. Infine, l'inibizione della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) da parte di PD 98059 presenta un meccanismo di soppressione della via MAPK/ERK, con conseguente riduzione indiretta dell'attività di Vmn2r84, a condizione che l'attività della proteina sia modulata attraverso questa via. Ciascun composto opera attraverso meccanismi biochimici distinti, ma tutti contribuiscono all'attenuazione della segnalazione di Vmn2r84 all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni di zinco possono agire come inibitori allosterici di alcune proteine recettoriali. Legandosi a siti distinti su Vmn2r84, gli ioni di zinco potrebbero indurre un cambiamento conformazionale che si traduce in una riduzione dell'attività del recettore o nell'impedimento del legame con il ligando, con conseguente diminuzione dell'attivazione. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Gli ioni di rame possono legarsi a siti specifici delle proteine, compresi i recettori come Vmn2r84, alterandone la conformazione e la funzione. Questo legame potrebbe impedire la corretta interazione con i ligandi endogeni o interrompere la dimerizzazione del recettore, inibendo di conseguenza la segnalazione a valle. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Come antagonista non selettivo del recettore beta-adrenergico, il propranololo potrebbe interferire con i percorsi di segnalazione adrenergica che potrebbero modulare indirettamente l'attività di Vmn2r84 attraverso il cross-talk tra le cascate di segnalazione. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Il diltiazem è un bloccante dei canali del calcio che può inibire l'afflusso di ioni calcio. Se la segnalazione di Vmn2r84 è dipendente dal calcio, il diltiazem potrebbe inibire indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r84, riducendo il calcio intracellulare disponibile. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Simile al diltiazem, il verapamil è un bloccante del canale del calcio. Abbassando i livelli di calcio intracellulare, il verapamil potrebbe inibire indirettamente l'attività di Vmn2r84 se la sua segnalazione dipende dal calcio. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse modifica irreversibilmente le proteine G, impedendo la loro interazione con i recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Se Vmn2r84 è un GPCR o la sua funzione è modulata dalla segnalazione delle proteine G, la tossina della pertosse diminuirebbe indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Questo composto è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Se la funzione di Vmn2r84 è regolata dalla fosforilazione mediata da PKC, la cheleritrina potrebbe inibire la sua attività impedendo tale fosforilazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Come inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), Y-27632 potrebbe inibire i percorsi di segnalazione che coinvolgono i riarrangiamenti citoscheletrici. Se la funzione di Vmn2r84 è legata a tali percorsi, la sua attività sarebbe indirettamente inibita. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se Vmn2r84 è regolato attraverso questo percorso, la sua attività potrebbe essere inibita indirettamente da PD 98059, impedendo l'attivazione di MEK. | ||||||