Vmn2r52 Inhibitoren
Gängige Vmn2r52 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, GW 5074 CAS 220904-83-6, Trametinib CAS 871700-17-3 und Lenvatinib CAS 417716-92-8.
Die Funktion von Vmn2r52 besteht in erster Linie in der Beeinflussung verschiedener Signalwege, die für die Aktivierung und Regulierung dieses Proteins wichtig sind. Olmutinib, ein selektiver EGFR-Inhibitor, kann die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindern, insbesondere des MAPK/ERK-Signalwegs, der ein zentraler Kanal für Signalkaskaden ist, die die Aktivität von Vmn2r52 beeinflussen können. In ähnlicher Weise können Erlotinib und Gefitinib, die ebenfalls auf den EGFR abzielen, die nachgeschaltete ERK-Signalisierung unterdrücken und damit das für die Aktivität von Vmn2r52 förderliche Signalumfeld reduzieren. Sorafenib erweitert diese Hemmung, indem es nicht nur auf einen, sondern auf mehrere Rezeptoren und Kinasen abzielt, die am MAPK/ERK-Signalweg sowie an anderen Signalwegen beteiligt sind, was zu einer umfassenden Reduzierung des Signalisierungspotenzials führt. Der Ansatz von Vandetanib, der auf mehrere Rezeptoren abzielt, vermindert auch die Signalübertragung, die Vmn2r52 sonst beeinflussen könnte.
Vmn2r52 kann indirekt durch Wirkstoffe abgeschwächt werden, die auf wichtige regulatorische Enzyme innerhalb des Zellzyklus und nachgeschaltete Signalwege abzielen. Palbociclib kann durch Hemmung von CDK4/6 die Proliferation von Zellen, die Vmn2r52 exprimieren, verringern, was zu einer geringeren funktionellen Präsenz des Proteins führt. GW5074 und U0126 zielen auf den MAPK/ERK-Weg ab, indem sie c-Raf bzw. MEK hemmen, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von ERK entscheidend sind. Die MEK-Inhibitoren Trametinib, PD0325901 und AZD6244 (Selumetinib) verstärken diesen Angriffspunkt noch und sorgen dafür, dass der Einfluss des ERK-Signalwegs auf Vmn2r52 verringert wird. Lenvatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter VEGFR, FGFR und PDGFR, und kann so möglicherweise das Signalmilieu verändern, das den Funktionszustand von Vmn2r52 unterstützt. Zusammengenommen schaffen es diese chemischen Inhibitoren, die verschiedenen Signalmechanismen zu unterdrücken, die die Aktivität von Vmn2r52 fördern können, wenn auch durch unterschiedliche, aber komplementäre Wirkmechanismen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor von CDK4/6, die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Palbociclib die Proliferation von Zellen, die Vmn2r52 exprimieren, verringern und dadurch indirekt die funktionelle Expression dieses Proteins reduzieren, indem die Anzahl der Zellen, die es exprimieren, begrenzt wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen wie VEGFR und PDGFR sowie auf nachgeschaltete Kinasen im RAS/RAF/MEK/ERK-Signalweg abzielt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann das Signalpotenzial von Zellen, die Vmn2r52 exprimieren, verringern, das für bestimmte Aspekte seiner Funktion von diesem Signalweg abhängen kann. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Inhibitor der c-Raf-Kinase, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von c-Raf kann GW5074 die nachgeschaltete Signalübertragung unterdrücken, die zur funktionellen Aktivität von Vmn2r52 beitragen könnte. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Da Vmn2r52 für einige seiner Funktionen möglicherweise auf den MAPK/ERK-Signalweg angewiesen ist, kann Trametinib die Wirkung von Vmn2r52 indirekt hemmen, indem es diesen Signalweg unterdrückt. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit mehreren Zielstrukturen, der VEGFR, FGFR, PDGFR und andere beeinflusst. Obwohl Vmn2r52 nicht direkt mit diesen Rezeptoren verbunden ist, kann die breite Hemmung der Wachstumsfaktor-Signalübertragung indirekt die Signalumgebung reduzieren, die die Vmn2r52-Funktion unterstützt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die stromaufwärts gelegene Aktivatoren von ERK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg sind. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die nachgeschaltete Signalübertragung verringern, die für die ordnungsgemäße Funktion von Vmn2r52 erforderlich sein kann. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFR, EGFR und RET abzielt. Durch die Hemmung dieser Signalwege kann es die nachgeschaltete Signalübertragung verringern, die die Funktionsfähigkeit von Vmn2r52 beeinflusst. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege wie MAPK/ERK reduzieren kann. Auf diese Weise kann es indirekt die funktionelle Aktivität von Vmn2r52 hemmen, die durch Veränderungen in diesen Signalwegen beeinträchtigt werden könnte. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung über den MAPK/ERK-Signalweg verringern könnte. Diese Verringerung der Signalübertragung hat das Potenzial, indirekt die funktionelle Aktivität von Vmn2r52 zu hemmen. | ||||||