Vmn1r159 Inibitori

I comuni inibitori di Vmn1r159 includono, ma non solo, Carbachol CAS 51-83-2, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Suramin sodium CAS 129-46-4, 2-APB CAS 524-95-8 e SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

Gli inibitori di Vmn1r159 comprendono una serie di sostanze chimiche che influenzano indirettamente la funzione del recettore vomeronasale 1 159 prendendo di mira varie vie di segnalazione e processi cellulari che fanno parte della cascata di segnalazione del recettore o possono modulare la sua attività. Questi composti includono agonisti dei neurotrasmettitori, modulatori della segnalazione del calcio, inibitori delle chinasi e antagonisti di vari tipi di recettori. Ad esempio, il carbacholo, attraverso l'attivazione non selettiva dei recettori muscarinici, può avviare risposte cellulari che contrastano o annullano la segnalazione avviata da Vmn1r159.

Gli inibitori di questa classe alterano le cascate di segnalazione intracellulare e i sistemi di secondi messaggeri che sono cruciali per la normale funzione di Vmn1r159. BAPTA-AM, chelando il calcio intracellulare, può interrompere le vie di segnalazione calcio-dipendenti su cui Vmn1r159 può fare affidamento. Gli inibitori delle chinasi come PD 98059, SB 203580, SP600125, U0126 e PP2 interrompono specifiche vie di chinasi (rispettivamente MEK, p38 MAPK, JNK e chinasi della famiglia Src) che sono parte integrante della regolazione delle risposte cellulari mediate dai recettori. LY294002 e AG 1478, che hanno come bersaglio rispettivamente le tirosin-chinasi PI3K ed EGFR, possono interrompere le reti di segnalazione più ampie che possono contribuire ai risultati funzionali dell'attivazione di Vmn1r159.