Vmn1r159 Inhibitoren
Gängige Vmn1r159 Inhibitors sind unter underem Carbachol CAS 51-83-2, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Suramin sodium CAS 129-46-4, 2-APB CAS 524-95-8 und SK&F 96365 CAS 130495-35-1.
Vmn1r159-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die indirekt die Funktion des Vomeronasal-1-Rezeptors 159 beeinflussen, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die entweder Teil der Signalkaskade des Rezeptors sind oder seine Aktivität modulieren können. Zu diesen Verbindungen gehören Neurotransmitter-Agonisten, Modulatoren der Kalzium-Signalübertragung, Kinase-Inhibitoren und Antagonisten verschiedener Rezeptortypen. Carbachol beispielsweise kann durch seine nicht-selektive Aktivierung von Muskarinrezeptoren zelluläre Reaktionen auslösen, die der von Vmn1r159 ausgelösten Signalübertragung entgegenwirken oder sie aufheben.
Die Inhibitoren dieser Klasse verändern intrazelluläre Signalkaskaden und Second-Messenger-Systeme, die für die normale Funktion von Vmn1r159 entscheidend sind. BAPTA-AM kann durch die Chelatisierung von intrazellulärem Kalzium die kalziumabhängigen Signalwege unterbrechen, auf die Vmn1r159 möglicherweise angewiesen ist. Kinaseinhibitoren wie PD 98059, SB 203580, SP600125, U0126 und PP2 unterbrechen spezifische Kinasewege (MEK, p38 MAPK, JNK bzw. Kinasen der Src-Familie), die für die Regulierung rezeptorvermittelter zellulärer Reaktionen wesentlich sind. LY294002 und AG 1478, die auf PI3K- bzw. EGFR-Tyrosinkinasen abzielen, können die breiteren Signalnetzwerke unterbrechen, die zu den funktionellen Ergebnissen der Vmn1r159-Aktivierung beitragen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Ein cholinerger Agonist, der nicht-selektiv muskarinische cholinerge Rezeptoren aktivieren kann, was möglicherweise einen nachgeschalteten Effekt verursacht, der die Vmn1r159-Signalisierung hemmt. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein zellpermeabler Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken kann, was sich möglicherweise auf kalziumabhängige Prozesse der Vmn1r159-Signalübertragung auswirkt. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Ein nicht-selektiver P2-purinerger Antagonist, der die purinerge Signalübertragung stören kann und möglicherweise die Vmn1r159-Rezeptorwege beeinflusst. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Ein Modulator von IP3-Rezeptoren und speichergesteuerten Kanälen, der die Kalziumfreisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum verändern kann, was möglicherweise die Vmn1r159-Signalgebung beeinflusst. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Ein Hemmstoff für rezeptorvermittelte Kalziumeintrittskanäle, der die mit Vmn1r159 verbundenen Kalzium-Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann, was die Funktion des Vmn1r159-Rezeptors beeinflussen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein Inhibitor von p38 MAPK, der entzündliche Signalwege modulieren kann, die sich indirekt auf die Vmn1r159-Signalgebung auswirken können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, der die Signalwege der Stressreaktion verändern kann, die möglicherweise mit Vmn1r159 zusammenhängen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphatidylinositol-Signalübertragung unterbrechen kann, wodurch die Funktion von Vmn1r159 beeinträchtigt werden könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie, der Tyrosinkinase-abhängige Signalwege beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf Vmn1r159 auswirkt. | ||||||