Vmn1r157 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn1r157 incluyen, pero no se limitan a Propranolol CAS 525-66-6, Losartan CAS 114798-26-4, Risperidone CAS 106266-06-2, U-0126 CAS 109511-58-2 y Charybdotoxin CAS 95751-30-7.
Los inhibidores de Vmn1r157 no se definen por su interacción directa con el receptor Vmn1r157, sino por su capacidad para modular diversas vías de señalización y procesos celulares que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de la actividad del receptor. Estas sustancias químicas actúan sobre diferentes dianas moleculares, cada una de las cuales desempeña un papel en la regulación de la señalización mediada por GPCR. Por ejemplo, el propranolol y el losartán actúan sobre otros GPCR y, por tanto, pueden influir en el entorno general de señalización en el que opera el Vmn1r157, lo que puede provocar una disminución de la actividad funcional del Vmn1r157 debido a la alteración de los niveles del segundo mensajero o a la diafonía del receptor. La risperidona, al modular la actividad de los GPCR dopaminérgicos, puede afectar al equilibrio de los neurotransmisores y a los patrones de desensibilización de los receptores, influyendo posiblemente en las respuestas que Vmn1r157 podría mediar.
Inhibidores como U0126, Wortmannin, Y-27632, y KN-62 se dirigen a enzimas que forman parte de las cascadas de señalización iniciadas por GPCRs, afectando así potencialmente a la señalización de Vmn1r157 cambiando el estado de fosforilación de moléculas clave de señalización o alterando la dinámica del calcio que es crucial para la función GPCR. La Caribdotoxina y la Aminoguanidina pueden alterar el entorno iónico o los niveles de pequeñas moléculas de señalización como el óxido nítrico, respectivamente, lo que puede tener amplios efectos sobre las respuestas celulares mediadas por GPCR. La espironolactona, el dasatinib y el GF 109203X se dirigen a receptores hormonales y quinasas, respectivamente, demostrando cómo la alteración de la actividad enzimática, la expresión génica y otros procesos celulares pueden influir indirectamente en la función de los GPCR, incluido el Vmn1r157.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Bloquea los receptores beta-adrenérgicos, lo que puede reducir la actividad del sistema nervioso simpático, disminuyendo potencialmente la señalización mediada por GPCR que puede cruzarse con las vías de Vmn1r157. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagoniza los receptores de angiotensina II, modulando así los sistemas de regulación de la presión arterial controlados por GPCR que pueden afectar indirectamente a la señalización de Vmn1r157. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
Inhibe los receptores de dopamina D2, amortiguando así la señalización dopaminérgica GPCR que puede cruzarse con la señalización mediada por Vmn1r157. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
Bloquea canales de potasio específicos, lo que podría desplazar el potencial de membrana y afectar a las cascadas de señalización que implican flujos de iones que pueden regular los GPCR, incluido el Vmn1r157. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Bloquea los receptores de aldosterona, lo que puede ajustar la actividad mineralocorticoide, impactando la señalización relacionada con GPCR que podría ser relevante para la regulación de Vmn1r157. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, afectando a la dinámica de los fosfoinositidos y alterando potencialmente las vías de señalización mediadas por GPCR, incluidas las asociadas a Vmn1r157. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la proteína cinasa asociada a Rho, que puede modular el citoesqueleto de actina y afectar potencialmente a las respuestas celulares controladas por GPCR, incluidas las que implican a Vmn1r157. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Inhibe la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina, afectando potencialmente a las cascadas de señalización de calcio reguladas por GPCRs como Vmn1r157. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, alterando potencialmente las vías de señalización mediadas por quinasas en la fase posterior a la activación de GPCR, que puede incluir Vmn1r157. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibe la proteína quinasa C, que interviene en la señalización de muchos GPCR y podría modular los efectos de señalización descendentes de la activación de Vmn1r157. | ||||||