VHR Inhibidores
Los inhibidores comunes de VHR incluyen, entre otros, RK-682 CAS 332131-32-5, RK-682, Streptomyces sp. CAS 154639-24-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Pazopanib CAS 444731-52-6.
Los inhibidores de la VHR, abreviatura de inhibidores de la fosfatasa relacionada con Vaccinia H1, representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para atacar y modular la actividad de la enzima fosfatasa relacionada con Vaccinia H1 (VHR). La VHR es un miembro de la familia de las proteínas fosfatasas de doble especificidad (DUSP), que desempeña un papel fundamental en la regulación de las vías de señalización celular. Estos inhibidores se desarrollan principalmente por su potencial como herramientas de investigación para sondear y comprender mejor los entresijos de los procesos de transducción de señales celulares.
La enzima VHR, al igual que otras DUSP, es responsable de la desfosforilación tanto de residuos de tirosina como de treonina en sus proteínas sustrato. Al hacerlo, VHR puede modular la actividad de moléculas de señalización críticas, como las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK), y así influir en diversas respuestas celulares, incluyendo la proliferación, la diferenciación y las respuestas al estrés. Los inhibidores de VHR están diseñados para interactuar con el sitio activo de VHR, ya sea a través de mecanismos competitivos o alostéricos, impidiendo eficazmente la desfosforilación de sustratos específicos. Esta inhibición selectiva permite a los investigadores diseccionar las contribuciones del VHR a las vías de transducción de señales y comprender mejor su papel en diversos procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
El RK-682 es un haluro ácido versátil conocido por su reactividad con nucleófilos, en particular aminas y alcoholes, que da lugar a la formación de amidas y ésteres estables. Su estructura electrónica única aumenta la electrofilia, promoviendo rápidas reacciones de acilación. El compuesto presenta una dinámica de solvatación distinta, que influye en su interacción con los disolventes, afectando así a las velocidades de reacción. Además, las propiedades estéricas del RK-682 permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
RK-682, Streptomyces sp. | 154639-24-4 | sc-202791 | 200 µg | $107.00 | ||
El RK-682, derivado de Streptomyces sp., se caracteriza por su excepcional perfil de reactividad como vhr. Participa en procesos rápidos de transferencia de acil, facilitados por sus características estéricas y electrónicas únicas. La capacidad del compuesto para formar intermediarios transitorios aumenta su reactividad con varios nucleófilos, lo que conduce a diversas vías sintéticas. Su distinto comportamiento de solubilidad en diferentes disolventes modula aún más la cinética de reacción, permitiendo una reactividad a medida en entornos químicos complejos. | ||||||