Date published: 2025-10-10

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VHL Inhibidores

Inhibidores comunes de la BVS incluyen, pero no se limitan a Deferoxamina CAS 70-51-9, Cloruro de Cobalto(II) CAS 7646-79-9, Sulfato de Níquel CAS 7786-81-4, 2-Metoxiestradiol CAS 362-07-2 y MLN 4924 CAS 905579-51-3.

La proteína Von Hippel-Lindau (BVS) desempeña un papel crucial en los procesos celulares, en particular en la regulación de los factores inducibles por hipoxia (HIF). La proteína VHL forma parte del complejo VHL E3 ubiquitin ligase, que identifica y dirige proteínas específicas para su degradación proteasomal. Una de las principales dianas del complejo BVS es HIF, un factor de transcripción que desempeña un papel central en la respuesta celular a condiciones de bajo oxígeno (hipoxia). En condiciones de normoxia, VHL se une a HIF, marcándolo para su degradación. Sin embargo, durante la hipoxia, la capacidad de VHL para unirse a HIF y degradarlo se ve obstaculizada, lo que permite que HIF se acumule y active una serie de genes implicados en procesos como la angiogénesis, el metabolismo de la glucosa y la supervivencia celular.

Los inhibidores de la BVS son entidades químicas diseñadas para modular la actividad o expresión de la proteína BVS. Al inhibir la BVS, estas moléculas pueden influir en la degradación de HIF y, en consecuencia, en la respuesta celular a los niveles de oxígeno. Los mecanismos a través de los cuales actúan estos inhibidores pueden variar. Algunos pueden interrumpir directamente la interacción entre la BVS y sus proteínas diana, como HIF. Otros podrían impedir la función del complejo ubiquitina ligasa E3 de la BVS, impidiendo que marque proteínas para su degradación. Otro grupo podría dirigirse a las vías responsables de la expresión o estabilidad de la propia proteína BVS. Comprender las intrincadas funciones y la regulación de la proteína BVS y sus vías asociadas es de gran importancia en biología celular. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la BVS permiten comprender la complejidad de las respuestas celulares al estrés ambiental, como la hipoxia, y la intrincada red de interacciones proteínicas que rigen estas respuestas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Deferoxamine

70-51-9sc-507390
5 mg
$250.00
(0)

La deferoxamina es un quelante del hierro que puede estabilizar el HIF imitando la hipoxia, lo que podría reducir la degradación del HIF mediada por VHL.

Cobalt(II) chloride

7646-79-9sc-252623
sc-252623A
5 g
100 g
$63.00
$173.00
7
(1)

Se sabe que el cloruro de cobalto induce la estabilización de HIF-1α, probablemente a través de la inhibición de la vía de degradación mediada por VHL.

Nickel Sulfate

7786-81-4sc-507407
5 g
$63.00
(0)

El níquel también puede inducir la estabilización de HIF-1α, afectando potencialmente a la interacción VHL-HIF.

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
$70.00
$282.00
6
(1)

Se ha demostrado que este compuesto, un metabolito del estradiol, interrumpe la interacción VHL-HIF-1α, lo que conduce a una menor degradación de HIF-1α.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

MLN4924 inhibe el proceso de neddilación esencial para la actividad de VHL. Al inhibir la neddilación, MLN4924 puede influir en la degradación de HIF mediada por VHL.

Protocatechuic acid

99-50-3sc-205818
sc-205818A
25 g
50 g
$126.00
$255.00
9
(1)

Se ha demostrado que el ácido protocatéquico inhibe la ubiquitinación mediada por VHL y la degradación de HIF-α.

N,N′-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide

927822-86-4sc-497219
25 mg
$330.00
(0)

La N,N'-(Ditiodi-2,1-etanodiil)bis[2,5-dicloro-bencenosulfonamida es un inhibidor de la traducción de HIF-1α, que afecta indirectamente a la actividad de VHL al reducir los niveles de HIF-1α.

Quinomycin A

512-64-1sc-202306
1 mg
$163.00
4
(1)

La quinomicina A es un antibiótico de quinoxalina que inhibe la unión de HIF-1 al ADN, afectando indirectamente al papel de VHL en la degradación de HIF.

Acriflavine

8048-52-0sc-214489
sc-214489A
25 g
100 g
$49.00
$168.00
2
(0)

La acriflavina inhibe la dimerización de HIF, lo que puede afectar indirectamente a la interacción VHL-HIF y a la posterior degradación de HIF.

YC-1

170632-47-0sc-202856
sc-202856A
sc-202856B
sc-202856C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$32.00
$122.00
$214.00
$928.00
9
(1)

YC-1 inhibe la acumulación de HIF-1α, impactando potencialmente en la degradación de HIF mediada por VHL.