Date published: 2025-9-11

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Vangl2 Inibitori

I comuni inibitori di Vangl2 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido valproico CAS 99-66-1, l'RG 108 CAS 48208-26-0 e la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5.

Gli inibitori di Vangl2 appartengono a una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina Vangl2, un componente cruciale della via di segnalazione Wnt. Vangl2, nota anche come Van Gogh-like 2, svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari legati all'instaurazione della polarità cellulare planare (PCP), fondamentale per il corretto orientamento e allineamento delle cellule all'interno di un piano tissutale. La proteina è evolutivamente conservata in diverse specie, il che sottolinea la sua importanza nei processi di sviluppo. Il coinvolgimento di Vangl2 nel percorso della PCP è intricato, in quanto interagisce con diverse altre proteine e molecole di segnalazione per modulare il comportamento delle cellule, influenzando aspetti quali il movimento direzionale delle cellule, l'orientamento delle ciglia e lo sviluppo asimmetrico di alcuni organi.

Lo sviluppo di inibitori di Vangl2 ha suscitato interesse a causa del ruolo integrale della proteina in questi processi cellulari. Questi inibitori sono in genere piccole molecole progettate per legarsi alla proteina Vangl2, modulandone l'attività o la stabilità e influenzando di conseguenza la cascata di segnalazione PCP. L'inibizione di Vangl2 può portare ad alterazioni del comportamento cellulare e dell'organizzazione tissutale, dato il ruolo centrale della proteina nel dirigere la polarità e l'orientamento delle cellule. Manipolando l'attività di Vangl2, questi inibitori hanno il potenziale di influire su una serie di processi cellulari e di influenzare lo sviluppo complessivo e il mantenimento dell'architettura dei tessuti. Tuttavia, è fondamentale notare che, a causa della complessità della via PCP e della moltitudine di interazioni in cui Vangl2 si impegna, gli effetti precisi dell'inibizione di questa proteina possono essere altamente dipendenti dal contesto, variando in base a fattori quali il tipo di cellula, lo stadio di sviluppo e la presenza di altre molecole di segnalazione.

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