Date published: 2025-9-10

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Vangl2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Vangl2 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Valproico CAS 99-66-1, RG 108 CAS 48208-26-0 y 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.

Los inhibidores de Vangl2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Vangl2, un componente crucial de la vía de señalización Wnt, e inhiben su actividad. Vangl2, también conocida como Van Gogh-like 2, desempeña un papel fundamental en los procesos celulares relacionados con el establecimiento de la polaridad celular plana (PCP), que es vital para la correcta orientación y alineación de las células dentro de un plano tisular. La proteína se conserva evolutivamente en varias especies, lo que subraya su importancia en los procesos de desarrollo. La participación de Vangl2 en la vía de la PCP es intrincada, ya que interactúa con otras múltiples proteínas y moléculas de señalización para modular el comportamiento celular, influyendo en aspectos como el movimiento direccional de las células, la orientación de los cilios y el desarrollo asimétrico de ciertos órganos.

El desarrollo de inhibidores de Vangl2 ha despertado interés debido al papel integral de la proteína en estos procesos celulares. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse a la proteína Vangl2, modulando así su actividad o estabilidad, y afectando posteriormente a la cascada de señalización PCP. La inhibición de Vangl2 puede provocar alteraciones en el comportamiento celular y la organización tisular, dado el papel central de la proteína en la dirección de la polaridad y orientación celulares. Al manipular la actividad de Vangl2, estos inhibidores pueden afectar a diversos procesos celulares e influir en el desarrollo general y el mantenimiento de la arquitectura tisular. Sin embargo, es crucial señalar que, debido a la complejidad de la vía PCP y a la multitud de interacciones en las que interviene Vangl2, los efectos precisos de la inhibición de esta proteína pueden depender en gran medida del contexto, variando en función de factores como el tipo celular, la fase de desarrollo y la presencia de otras moléculas de señalización.

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