V1RH7 억제제
일반적인 V1RH7 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, KN-93 CAS 139298-40-1, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 및 Ruxolitinib CAS 941678-49-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RH7 억제제는 V1RH7로 지정된 특정 단백질 또는 효소의 기능을 특이적으로 표적하여 억제하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제의 명명 규칙은 일반적으로 표적의 영숫자 명칭 앞에 억제 작용을 나타내는 설명자가 붙는 규칙을 따릅니다. V1RH7이 관여하는 특정 생화학 경로는 다양할 수 있지만, 이 단백질의 억제제는 일반적으로 활성 부위 또는 다른 중요 영역에 결합하여 정상적인 기능을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 종종 매우 선택적인데, 억제제의 구조가 V1RH7 단백질의 천연 기질 또는 리간드와 매우 유사하여 생물학적 시스템 내의 다른 단백질에 대한 표적 이탈 효과를 최소화합니다.
V1RH7 억제제의 개발에는 의약 화학, 생화학, 분자 생물학에 대한 복잡한 지식이 필요합니다. 이는 주로 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 기술을 통해 V1RH7 단백질 구조를 확인하는 것으로 시작됩니다. 이 구조 정보를 바탕으로 화학자들은 단백질의 활성 부위에 높은 친화력으로 결합할 수 있는 억제제를 설계합니다. 이 과정에는 일반적으로 V1RH7과의 상호작용을 최적화하기 위해 화학 구조가 약간 변형된 수많은 유사체를 합성하는 과정이 포함됩니다. 이러한 화합물은 높은 특이성으로 단백질에 결합하여 단백질의 자연적인 활동을 방해하는 안정적인 복합체를 형성하는 것이 특징입니다. 이러한 억제제가 V1RH7에 선택적으로 결합하여 중화시킬 수 있는 정도는 특성 분석에 중요한 요소이며, 다양한 생화학 분석을 사용하여 평가됩니다. 억제 효과는 억제 상수(Ki) 또는 반 최대 억제 농도(IC50)와 같은 파라미터로 정량화되며, 이는 억제제의 효능을 측정할 수 있는 척도를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 V1RH7이 조절할 수 있는 신호 캐스케이드의 핵심 구성 요소인 PI3K를 억제합니다. PI3K의 억제는 Akt 인산화 감소로 이어지며, 이는 Akt 신호의 하류에 있는 V1RH7의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983은 V1RH7의 기능을 조절할 수 있는 다양한 신호전달 경로에 관여하는 PKC를 억제합니다. Gö6983은 PKC를 억제함으로써 하류 이펙터인 경우 간접적으로 V1RH7의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 V1RH7의 기능적 조절과 잠재적으로 교차하는 다양한 신호 경로를 조절할 수 있는 CaMKII를 특이적으로 억제합니다. V1RH7의 기능이 칼슘에 의존하는 경우 CaMKII를 억제하면 V1RH7의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격 역학을 조절할 수 있는 ROCK를 억제합니다. V1RH7이 세포 골격의 영향을 받는 세포 과정에 관여하는 경우, ROCK 억제는 V1RH7 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 사이토카인 신호 전달에 관여하는 JAK를 억제합니다. V1RH7이 JAK-STAT 경로의 일부인 경우, 이 경로를 억제하면 V1RH7 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 ERK 활성이 감소하여 ERK에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 V1RH7 기능이 감소할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 염증 반응에 관여하는 NF-kB 신호 전달 경로를 억제합니다. V1RH7이 NF-kB 경로에서 역할을 하는 경우, 이를 억제하면 V1RH7의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심인 mTOR를 억제합니다. V1RH7 활동이 mTOR에 의존적인 경우, 이를 억제하면 V1RH7 기능이 저하됩니다. | ||||||