V1RD11 抑制因子

常见的 V1RD11 抑制剂包括但不限于：Alprenolol CAS 13655-52-2、Losartan CAS 114798-26-4、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

V1RD11 抑制剂包括一系列针对特定信号通路和细胞过程以降低 V1RD11 功能活性的化合物。阿普洛尔（Alprenolol）和洛沙坦（Losartan）分别通过拮抗β-肾上腺素能受体和血管紧张素 II 1 型受体发挥作用，从而降低 cAMP 水平，阻断 V1RD11 可能与之相关的信号级联，导致其功能受到抑制。雷帕霉素和 LY294002 等抑制剂分别通过靶向 mTOR 和 PI3K/Akt 通路的成分来发挥其作用，而这两种通路可能与 V1RD11 在蛋白质合成、细胞增殖和存活方面的作用有关。

同样，SB203580、PD98059 和 U0126 也是 MAPK 信号通路中不同激酶的抑制剂；通过阻断 p38 MAPK、MEK1/2 以及 ERK1/2 的激活，这些化合物可能会干扰 V1RD11 对细胞应激反应、生长和分化的影响。BAPTA-AM 通过螯合细胞内的钙来发挥作用，而钙是一种重要的次级信使，可能在 V1RD11 介导的信号传导中起重要作用。WZ4002、GW5074、SP600125 和 Dorsomorphin 等化合物进一步扩大了 V1RD11 抑制剂的范围。WZ4002 可抑制表皮生长因子受体，从而可能影响控制细胞增殖和存活的 V1RD11 相关途径。GW5074 靶向 RAF 激酶，可能会破坏由 V1RD11 调节的下游信号事件。