USP22(유비퀴틴 특이적 프로테아제 22)는 탈유비퀴틴화를 통해 단백질 안정성과 기능을 조절하는 데 관여합니다. USP22의 직접적인 화학적 활성화제는 드물지만 세포 신호 전달 경로, 유전자 발현 및 염색질 리모델링에 영향을 미치는 화합물에 의해 발현과 활성에 간접적으로 영향을 받을 수 있습니다. 트리코스타틴 A, 보리노스타트, 부티레이트 나트륨과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조를 조절하고 유전자 발현에 영향을 주어 USP22를 포함한 유전자의 발현에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 화합물은 염색질 접근성에 변화를 일으켜 유전자 조절에 영향을 줄 수 있습니다.
커큐민, 레스베라트롤, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 다양한 신호 전달 경로와 유전자 발현을 조절하는 것으로 알려진 폴리페놀 화합물로, USP22에 영향을 미칠 수 있습니다. 세포 신호에 미치는 영향은 USP22의 발현이나 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 특정 유전자의 탈메틸화 및 활성화를 유도하여 USP22의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. Wnt/β-카테닌 신호 경로에 대한 억제 효과로 알려진 니클로사마이드도 세포 과정에서 이 경로의 광범위한 역할을 고려할 때 USP22에 영향을 미칠 수 있습니다. 베툴린산과 디설피람은 USP22와 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. MEK 억제제인 PD98059와 JNK 억제제인 SP600125는 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 USP22 발현 또는 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
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