USH3A-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien mit unterschiedlichen Mechanismen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, die in USH3A-vermittelte zelluläre Prozesse involviert sind. H-89, ein PKA-Inhibitor, moduliert die cAMP-abhängige Signalübertragung und beeinflusst damit indirekt USH3A, indem er die nachgeschalteten Effektoren verändert. Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, unterbricht die RAF/MEK/ERK-Signalübertragung und beeinflusst so die mit USH3A verbundenen Phosphorylierungskaskaden. PP2, ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, moduliert die Tyrosinkinase-Aktivität und stört damit zelluläre Prozesse, die durch USH3A-bezogene Signalwege gesteuert werden, die von Kinasen der Src-Familie beeinflusst werden. Darüber hinaus unterbricht BIX 02189, ein MEK5-Inhibitor, die ERK5-Signalübertragung und verändert die mit USH3A verbundenen Phosphorylierungskaskaden und Genexpressionsmuster. SB 203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, moduliert stressaktivierte Signalwege und stört zelluläre Reaktionen, die durch USH3A-bezogene, von p38 MAPK beeinflusste Signalwege gesteuert werden. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht die mTOR-Signalübertragung und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der mTOR-vermittelten Regulierung und den USH3A-bezogenen Signalwegen in Verbindung stehen.
Darüber hinaus unterbricht SP600125, ein JNK-Inhibitor, die JNK-Signalübertragung und beeinflusst so die zellulären Reaktionen, die durch USH3A-verwandte, von JNK beeinflusste Wege gesteuert werden. Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, moduliert die PI3K/Akt-Signalübertragung und verändert damit zelluläre Prozesse, die mit der PI3K/Akt-vermittelten Regulierung und USH3A-verwandten Signalwegen in Verbindung stehen. VX-11e, ein CDK-Inhibitor, unterbricht den Zellzyklus und stört zelluläre Prozesse, die mit USH3A-verwandten, von CDKs beeinflussten Signalwegen in Verbindung stehen. Darüber hinaus moduliert AG-490, ein JAK2-Inhibitor, die JAK/STAT-Signalübertragung und beeinflusst damit indirekt USH3A, indem es zelluläre Prozesse verändert, die mit der JAK/STAT-vermittelten Regulierung zusammenhängen. Die MEK-Inhibitoren Trametinib und U0126 unterbrechen den MEK/ERK-Signalweg und verändern die Phosphorylierungskaskaden und zellulären Prozesse, die mit USH3A in Verbindung stehen. Diese umfassende Auswahl an Inhibitoren bietet wertvolle Instrumente für die Entschlüsselung der komplizierten regulatorischen Netzwerke, an denen USH3A beteiligt ist, und ebnet den Weg für präzise experimentelle Untersuchungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, unterbricht die RAF/MEK/ERK-Signalübertragung. Seine Wirkung auf diesen Signalweg beeinflusst indirekt USH3A, indem es die Phosphorylierungskaskaden verändert, die zu zellulären Prozessen beitragen, die mit der USH3A-Regulation verbunden sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, ein Kinase-Inhibitor der Src-Familie, moduliert die Tyrosinkinase-Aktivität. Sein Einfluss auf die Src-vermittelte Signalübertragung wirkt sich indirekt auf USH3A aus, indem er zelluläre Prozesse stört, die von USH3A-verwandten Signalwegen gesteuert werden, die wiederum von Kinasen der Src-Familie beeinflusst werden. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189, ein MEK5-Inhibitor, unterbricht den ERK5-Signalweg. Seine Wirkung auf ERK5-vermittelte Prozesse beeinflusst indirekt USH3A, indem es die Phosphorylierungskaskaden und Genexpressionsmuster verändert, die mit zellulären Prozessen verbunden sind, die von USH3A reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, moduliert die stressaktivierte Signalübertragung. Sein Einfluss auf den p38-MAPK-Signalweg wirkt sich indirekt auf USH3A aus, indem er zelluläre Prozesse stört, die mit Stressreaktionen und den von p38-MAPK beeinflussten USH3A-bezogenen Signalwegen in Verbindung stehen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg. Seine Wirkung auf diesen Signalweg beeinflusst indirekt USH3A, indem es zelluläre Prozesse verändert, die mit der mTOR-vermittelten Regulation verbunden sind, und so zur Modulation von USH3A-verwandten Signalwegen beiträgt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, unterbricht die JNK-Signalwege. Sein Einfluss auf JNK-vermittelte Prozesse wirkt sich indirekt auf USH3A aus, indem er die zellulären Reaktionen stört, die von USH3A-verwandten Signalwegen gesteuert werden, die wiederum durch JNK-Signale beeinflusst werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg. Seine Wirkung auf diesen Signalweg beeinflusst indirekt USH3A, indem es zelluläre Prozesse verändert, die mit der PI3K/Akt-vermittelten Regulation in Zusammenhang stehen, und so zur Modulation von USH3A-verwandten Signalwegen beiträgt. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e, ein CDK-Inhibitor, stört die Zellzyklusregulation. Sein Einfluss auf CDK-vermittelte Signalwege wirkt sich indirekt auf USH3A aus, indem er den Zellzyklus stört und zur Modulation zellulärer Prozesse beiträgt, die mit USH3A-verwandten Signalwegen in Verbindung stehen, die von CDKs beeinflusst werden. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490, ein JAK2-Inhibitor, moduliert den JAK/STAT-Signalweg. Seine Wirkung auf diesen Signalweg beeinflusst indirekt USH3A, indem es zelluläre Prozesse verändert, die mit der JAK/STAT-vermittelten Regulation in Zusammenhang stehen, und so zur Modulation von USH3A-verwandten Signalwegen beiträgt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, unterbricht den MEK/ERK-Signalweg. Sein Einfluss auf diesen Signalweg wirkt sich indirekt auf USH3A aus, indem er die Phosphorylierungskaskaden verändert, die zu zellulären Prozessen beitragen, die mit der USH3A-Regulation in Zusammenhang stehen. | ||||||