UROC28 억제제는 다양한 세포 경로와 과정을 조절하여 UROC28 단백질을 간접적으로 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함합니다. UROC28의 직접적인 억제제는 잘 확립되어 있지 않기 때문에 이 접근법은 특히 전립선암과 유방암의 맥락에서 UROC28 활성과 관련될 수 있는 세포 증식, 생존 및 유전자 발현 경로에 영향을 미치는 화합물에 초점을 맞추고 있습니다. 트리코스타틴 A 및 수베로일릴라이드 하이드록사믹산과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조와 유전자 발현을 조절하는 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 히스톤의 아세틸화 상태를 변경함으로써 UROC28을 조절하거나 이에 의해 조절되는 유전자를 포함하여 수많은 유전자의 발현을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 조절은 종양 세포의 성장을 억제하고 세포 사멸을 유도하여 UROC28 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 탁솔 및 도세탁셀과 같은 미세소관 안정제는 세포 분열 기계의 필수 구성 요소인 미세소관의 정상적인 역학을 방해할 수 있기 때문에 이러한 맥락에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 미세소관을 안정화함으로써 유사 분열을 억제하여 UROC28을 과발현하는 세포를 포함하여 빠르게 분열하는 세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.
피리미딘 유사체인 플루오로우라실과 같은 화합물은 DNA 합성 및 복구 메커니즘을 방해하여 UROC28 활성에 의존할 수 있는 암세포에 효과를 발휘합니다. 타목시펜과 비칼루타마이드를 포함한 호르몬 조절제는 각각 유방암과 전립선암에서 호르몬 의존 경로를 표적으로 하여 UROC28을 과발현하는 세포에 영향을 미칩니다. mTOR 억제제인 라파마이신과 당뇨병 조절 화합물인 메트포르민은 세포 성장과 신진대사를 조절하는 역할로 인해 UROC28 과발현 암과 관련이 있을 수 있어 포함되었습니다. EGFR 억제제인 게피티닙과 엘로티닙 염산염은 표피 성장 인자 수용체 경로를 표적으로 하며, 이는 UROC28 과발현과 관련된 암을 포함한 많은 암에서 중요한 신호 전달 경로입니다. 요약하면, UROC28의 직접적인 화학적 억제제는 구체적으로 밝혀지지 않았지만 앞서 언급한 화합물은 암세포에서 UROC28 활성과 관련된 경로와 과정을 표적으로 하는 포괄적인 접근 방식을 제공합니다. 이 전략은 악성 종양을 지원하는 세포 환경을 방해하는 데 초점을 맞춰 UROC28이 관여하는 암 관리에 대한 광범위한 관점을 제공합니다.
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