Unc79激活剂

常见的Unc79激活剂包括（但不限于）藜芦碱（CAS 71-62-5）、硫酸孕烯醇酮钠盐（CAS 1852-38-6）、鸟苷5'-O-( 3-硫代三磷酸酯）四锂盐 CAS 94825-44-2、锂 CAS 7439-93-2 和异硫氰酸烯丙酯 CAS 57-06-7。

unc-79同源物NALCN通道复合物亚基的化学激活剂展示了它们调节这种蛋白质活性的多种机制。维拉啶通过靶向电压门控钠通道发挥作用，从而导致神经元膜去极化。这种去极化可增强unc-79同源物NALCN通道复合亚基的活性，因为这种蛋白质对膜电位的变化非常敏感。孕烯醇酮硫酸盐是一种神经类固醇，可直接增强通道电流，从而起到直接激活剂的作用。包括沙拉卡替尼在内的Src激酶抑制剂会影响细胞蛋白质的磷酸化状态，并与NALCN通道的调节有关。通过抑制 Src 激酶，这些抑制剂可以提高通道的活性。同样，不可水解的 GTP 类似物 GTPγS 可以激活 G 蛋白偶联受体，触发信号级联，从而激活 unc-79 同源物 NALCN 通道复合物亚基。

其他化学激活剂通过影响细胞内离子浓度发挥作用。例如，已知锂能激活 NALCN 通道，但其作用机制尚不清楚。异硫氰酸烯丙酯可激活瞬时受体电位通道，从而导致去极化，间接增强 NALCN 通道的活性。锌作为一种微量元素，可与通道相互作用，增强其活性。GsMTx-4 是一种机械敏感性离子通道的多肽抑制剂，它能破坏离子平衡，从而导致 unc-79 同源物 NALCN 通道复合亚基的激活。A23187 和离子霉素等离子诱导剂会增加细胞内的钙离子，从而激活 NALCN 通道。此外，雷诺丁与雷诺丁受体相互作用，从细胞内储存释放钙，也能激活通道。最后，花生四烯酸通过与各种离子通道相互作用，可以调节 NALCN 通道的活性。上述每种化学物质都能通过不同的途径增强unc-79同源物NALCN通道复合亚基的功能。