Ula1 억제제

일반적인 Ula1 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3, C646 CAS 328968-36-1 및 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

Ula1의 화학적 억제제에는 번역 중 셀레노시스테인의 통합에 관여하는 역할을 방해할 수 있는 다양한 화합물이 포함됩니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 번역 기계에 관여하는 단백질의 아세틸화 상태를 변경하여 Ula1의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로 C646은 p300/CBP의 아세틸전달효소 활성을 억제하여 Ula1과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 아세틸화 수준을 감소시켜 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉과 에폭소미신은 일반적으로 분해되는 단백질의 축적을 유발하여 세포 환경을 교란하고 Ula1의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 MG-132는 프로테아좀 활성을 억제하여 다유비퀴틴화 단백질이 축적되어 Ula1이 작동하는 세포 환경에 영향을 미칠 수 있습니다.

또한 MLN4924는 NEDD8 활성화 효소를 억제하여 Ula1 경로의 일부인 단백질의 네딜화에 영향을 미쳐 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 사이클로헥시미드와 아니소마이신은 단백질 생합성을 방해하는데, 전자는 전위 단계를 억제하고 후자는 펩타이드 사슬 연장을 억제하여 셀레노시스테인 통합에 Ula1의 관여가 필요한 초기 단백질의 수를 감소시킬 수 있습니다. 푸로마이신은 조기 사슬 종료를 유발하여 Ula1 활동이 필요한 단계에 도달하는 단백질 풀을 감소시킬 수 있습니다. N-연결 당화를 차단하는 투니카마이신은 Ula1에 관여하는 당화 단백질의 적절한 접힘과 기능에 영향을 주어 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. Hsp90 억제제인 17-AAG는 Ula1 경로와 상호 작용하는 단백질을 불안정하게 만들어 그 기능을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 아우라노핀은 티오레독신 환원효소를 억제하여 Ula1 경로 내 단백질의 산화 환원 상태를 방해하여 셀레노시스테인이 셀레노프로테인에 통합되는 복잡한 과정에서 Ula1의 활성에 영향을 줄 수 있습니다.