La famille d'enzymes UDP glucuronosyltransférase (UGT), qui comprend l'UGT2B4, joue un rôle essentiel dans le métabolisme et l'excrétion d'une myriade de substances. L'UGT2B4, en particulier, est impliquée dans le processus de glucuronidation, une réaction biochimique qui fixe l'acide glucuronique aux substrats, augmentant ainsi leur solubilité et facilitant leur élimination de l'organisme. Cette enzyme est principalement hépatique, mais on peut également la trouver dans d'autres tissus. Elle agit sur un large éventail de composés, y compris des substances endogènes comme les hormones et des xénobiotiques tels que divers polluants environnementaux. L'activité et l'expression de l'UGT2B4 peuvent être influencées par de nombreux facteurs, y compris la présence d'activateurs chimiques spécifiques qui peuvent augmenter l'expression de son gène.
Plusieurs composés chimiques ont été identifiés comme pouvant potentiellement servir d'activateurs de l'expression de l'UGT2B4. Le phénobarbital, par exemple, est l'un de ces composés qui peut induire la production de l'enzyme en s'engageant avec le récepteur constitutif de l'androstane, un récepteur nucléaire qui, lorsqu'il est activé, se lie aux régions régulatrices de l'ADN et favorise la transcription d'enzymes de détoxification telles que l'UGT2B4. Un autre exemple est la rifampicine, qui fonctionne selon un mécanisme similaire impliquant le récepteur pregnane X, un régulateur clé des gènes impliqués dans la réponse de l'organisme aux substances organiques. D'autres activateurs, comme l'oméprazole et le clofibrate, agissent par des voies différentes, telles que le récepteur constitutif de l'androstane et les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, respectivement. Ces activateurs peuvent avoir un impact significatif sur les niveaux d'expression de l'UGT2B4, soulignant le rôle de l'enzyme dans un réseau complexe de processus biologiques dédiés au maintien de l'homéostasie cellulaire face à diverses substances chimiques environnementales.
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