UBL7阻害剤には、UBL7が関与する経路やプロセス、特にタンパク質の翻訳と分解に関連する経路やプロセスに直接的または間接的に影響を及ぼす様々な化合物が含まれる。Rapamycin、LY294002、Wortmannin、Torin 1、PF-4708671、Ku-0063794などの阻害剤は、タンパク質合成と細胞増殖に重要なPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を標的とする。この経路の主要な構成要素を阻害することにより、これらの化合物は、タンパク質の翻訳制御に関連するUBL7の機能的活性を低下させることができる。ラパマイシンはFKBP12と複合体を形成してmTORを阻害し、LY294002とWortmanninは強力なPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達を低下させる。Torin 1は選択的なmTOR阻害剤であり、PF-4708671はmTORの下流のp70S6キナーゼを標的とし、どちらもタンパク質合成機構に影響を与える。Ku-0063794はmTORC1とmTORC2の両方を阻害し、UBL7の活性を高めるシグナルをさらに弱める。
翻訳調節に加えて、いくつかのUBL7阻害剤はタンパク質分解経路、特にオートファジーとユビキチン・プロテアソーム系を阻害する。スパウチン-1、バフィロマイシンA1、3-MA、クロロキンのような化合物はオートファジーを調節するが、これは細胞成分のターンオーバーのメカニズムであり、UBL7活性と関連している可能性がある。スパウチン-1は、PI3KクラスIIIとベクリン1を標的としてオートファジーを阻害し、バフィロマイシンA1とクロロキンは、オートファゴソームの成熟段階を阻害し、UBL7が関与している可能性のある分解プロセスに影響を与える。一方、MG132とラクタシスチンはプロテアソーム阻害剤であり、ポリユビキチン化タンパク質の蓄積をもたらす。UBL7はユビキチン様タンパク質修飾に関与していることから、プロテアソームの阻害は間接的にタンパク質分解におけるUBL7の役割に影響を与え、それによってこれらの特定の細胞内プロセスにおける機能的活性を低下させる可能性がある。
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