UBL7 억제제는 UBL7이 관여하는 경로와 과정, 특히 단백질 번역 및 분해와 관련된 경로와 과정에 직간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 라파마이신, LY294002, 워트만닌, 토린 1, PF-4708671, Ku-0063794와 같은 억제제는 단백질 합성과 세포 성장에 중요한 PI3K/Akt/mTOR 신호 전달 경로를 표적으로 삼습니다. 이러한 화합물은 이 경로의 주요 구성 요소를 억제함으로써 단백질 번역 조절과 관련된 UBL7의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성하여 mTOR를 억제하고, LY294002와 Wortmannin은 강력한 PI3K 억제제로서 Akt 신호 전달을 감소시킵니다. 토린 1은 선택적 mTOR 억제제이며, PF-4708671은 단백질 합성 기계에 영향을 미치는 mTOR의 다운스트림에 있는 p70S6 키나아제를 표적으로 합니다. Ku-0063794는 mTORC1과 mTORC2를 모두 억제하여 UBL7 활성을 강화할 수 있는 신호를 더욱 약화시킵니다.
번역 조절 외에도 여러 UBL7 억제제는 단백질 분해 경로, 특히 자가포식 및 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 방해합니다. 스파우틴-1, 바필로마이신 A1, 3-MA, 클로로퀸과 같은 화합물은 세포 성분의 턴오버 메커니즘인 자가포식을 조절하며 UBL7 활동과 관련이 있을 수 있습니다. 스파우틴-1은 PI3K 클래스 III 및 베클린1을 표적으로 하여 자가포식을 방해하고, 바필로마이신 A1과 클로로퀸은 자가포식체 성숙 단계를 억제하여 UBL7과 관련된 분해 과정에 영향을 미칩니다. 반면에 MG132와 락타시스틴은 프로테아좀 억제제로서 폴리유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도합니다. UBL7은 유비퀴틴 유사 단백질 변형에 관여하므로 프로테아좀을 억제하면 단백질 분해에서 UBL7의 역할에 간접적으로 영향을 미쳐 이러한 특정 세포 과정 내에서 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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