UBAP1L 激活剂是一系列化学物质,它们通过调节各种信号通路间接增强 UBAP1L 的功能活性。佛司可林和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等化合物分别通过激活腺苷酸环化酶来提高 cAMP 水平或抑制某些激酶。这些作用可导致涉及 PKA 的通路被激活,或减少竞争性激酶信号传导,从而可能导致 UBAP1L 在细胞过程(如内吞转)中的作用得到加强。同样,生物活性脂质,如鞘氨醇-1-磷酸酯(S1P)和钙离子促进剂,如异诺霉素和 A23187,通过与 S1P 受体结合或提高细胞内钙水平,间接影响 UBAP1L 的活性,从而影响细胞骨架重排和蛋白质分选,而 UBAP1L 可能在其中发挥关键作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,从而对细胞信号传导产生下游影响,这可能会扩大 UBAP1L 介导的内细胞通路,而 LY294002 和 U0126 则以 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路为靶标,可能会通过降低这些通路中的抑制性影响来提高 UBAP1L 的活性。
UBAP1L的活性还受到Staurosporine等抑制剂的影响,尽管Staurosporine具有广谱的激酶抑制作用,但它可能会通过解除对负向调节UBAP1L相关信号传导的激酶的抑制作用,无意中促进UBAP1L的参与。钙调蛋白拮抗剂 W-7 和选择性 PKC 抑制剂 Gö6976 也在调节信号网络方面发挥作用,它们可能会分别通过破坏钙调蛋白依赖过程或传统 PKC 来增强 UBAP1L 的功能。这些化合物共同构成了一种信号环境,可通过促进需要 UBAP1L 介导过程的信号事件,或通过改变细胞环境使 UBAP1L 在泛素依赖性信号转导、内体分选和囊泡贩运等过程中发挥作用,从而间接增强 UBAP1L 的功能活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 是一种传统 PKC 的选择性抑制剂。在抑制这些 PKC 时,Gö6976 可通过调节信号通路间接增强 UBAP1L 的活性。 |