TSSK5 的化学激活剂包括多种可通过不同细胞信号通路诱导其激活的化合物。二丁烯酰-cAMP 和佛司可林可提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A (PKA)。然后,PKA 会以 TSSK5 为目标进行磷酸化,这是激活 TSSK5 的关键过程。同样,已知光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),后者是另一种可使 TSSK5 磷酸化的激酶,从而导致其活化。此外,冈田酸(Okadaic Acid)和萼氨醇 A(Calyculin A)等化合物能抑制蛋白磷酸酶,而蛋白磷酸酶通常能逆转磷酸化。抑制这些磷酸酶可防止 TSSK5 去磷酸化,从而使 TSSK5 保持磷酸化的活性状态。
Ionomycin 和 A23187(Calcimycin)能增加细胞内的钙离子浓度,进而激活能使 TSSK5 磷酸化的钙依赖性激酶。Thapsigargin 也能破坏钙平衡,但它是通过抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)来破坏钙平衡的,从而导致细胞膜钙水平升高,进而激活能激活 TSSK5 的钙反应激酶。已知 MAPK 途径会激活一连串激酶,其中一些可能会以 TSSK5 为目标进行磷酸化。油酸会激活可能使 TSSK5 磷酸化的蛋白激酶。磷脂酸能刺激 mTOR 信号通路,该通路参与细胞生长和增殖的调节,其中可能包括能使 TSSK5 发生磷酸化和激活的激酶。最后,Staurosporine 在低浓度时可优先激活 PKC,已知 PKC 可使 TSSK5 磷酸化,从而促进其活化。这些化学激活剂通过与各种细胞信号通路的相互作用,都能通过直接或间接的作用机制促进 TSSK5 的激活。
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