Date published: 2025-9-10

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TSPY9 Inhibitoren

Gängige TSPY9 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Fluorouracil CAS 51-21-8, Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor CAS 935693-62-2 (hydrate), MS-275 CAS 209783-80-2 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

TSPY9-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des testis-spezifischen Y-kodierten Proteins 9 (TSPY9) zu modulieren. TSPY9 ist ein Mitglied der TSPY-Genfamilie und wird hauptsächlich in den Hoden exprimiert, wo es eine Rolle bei der Entwicklung der männlichen Keimzellen und der Spermatogenese spielt. Die für TSPY9 entwickelten Inhibitoren sind speziell darauf ausgerichtet, die Funktion des Proteins zu beeinträchtigen, indem sie auf seine einzigartigen strukturellen Merkmale oder aktiven Stellen abzielen. Das Verständnis der molekularen Wechselwirkungen zwischen TSPY9 und seinen Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um die komplizierten Regulationsmechanismen der männlichen Fortpflanzungsprozesse zu entschlüsseln.

Die chemische Klasse der TSPY9-Inhibitoren ist vielversprechend, um unser Verständnis der molekularen Wege, die mit der Spermatogenese und der männlichen Fruchtbarkeit verbunden sind, voranzutreiben. Durch die selektive Modulation der Aktivität von TSPY9 wollen die Forscher die genauen Beiträge dieses Proteins zum komplizierten Netzwerk zellulärer Ereignisse entschlüsseln, die zur Entwicklung reifer Samenzellen führen. Die Untersuchung des Wirkmechanismus der TSPY9-Inhibitoren liefert wertvolle Einblicke in die zugrundeliegende Biologie der männlichen Fortpflanzungsphysiologie und trägt damit zum breiteren Feld der Reproduktionswissenschaft bei. Diese chemische Klasse dient den Forschern als Instrument zur Erforschung der Komplexität der männerspezifischen Genexpression und ihrer Auswirkungen auf fruchtbarkeitsbezogene Prozesse.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Inhibitor der Histon-Deacetylase, der zu einer veränderten Chromatinstruktur führen und die Genexpression möglicherweise verringern kann.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
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(1)

5-Fluorouracil ist ein Nukleotidanalogon, das in die DNA-Synthese eingreift und zu einer verminderten Gentranskription führen kann.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

BIX-01294 ist ein Hemmstoff der G9a-Histon-Methyltransferase, was zu einer verminderten Methylierung und einer reduzierten Expression bestimmter Gene führen kann.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Entinostat ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die epigenetische Regulierung der Genexpression beeinflusst.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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(2)

Vorinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die epigenetische Landschaft und die Genexpression verändern kann.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib, ein PARP-Inhibitor, kann die DNA-Reparatur und die Chromatinstruktur beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Genexpression auswirkt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung führen kann und möglicherweise die Genexpression beeinträchtigt.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
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Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Romidepsin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpressionsmuster beeinflussen könnte.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
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Panobinostat ist ein starker Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Transkription verschiedener Gene verändern kann.