Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs TRAP240L

Les inhibiteurs courants de TRAP240L comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, la Mithramycine A CAS 18378-89-7, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2 et la Trichostatine A CAS 58880-19-6.

La classe chimique désignée sous le nom d'inhibiteurs de TRAP240L englobe une catégorie de composés spécifiquement conçus pour cibler de manière sélective l'entité moléculaire TRAP240L. TRAP240L, également connu sous le nom de MED12L, est une sous-unité du complexe Mediator, un assemblage multiprotéique qui agit comme un pont crucial entre les régulateurs transcriptionnels et l'ARN polymérase II pendant la transcription des gènes eucaryotes. Le complexe Mediator joue un rôle central dans l'orchestration de la régulation dynamique et précise de l'expression des gènes. Malgré l'importance reconnue de TRAP240L dans ces processus, les mécanismes détaillés de ses interactions et les réseaux de régulation régissant ses fonctions font l'objet de recherches actives en biologie moléculaire et en biochimie. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de TRAP240L sont des molécules complexes dont l'objectif principal est de moduler l'activité ou la fonction de TRAP240L, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs engagés dans ce domaine adoptent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la cible TRAP240L.

Sur le plan structurel, les inhibiteurs de TRAP240L se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à TRAP240L. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à TRAP240L. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de TRAP240L, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de TRAP240L, mais aussi à faire progresser notre compréhension des processus complexes qui régissent la transcription des gènes et la régulation transcriptionnelle dans les cellules. L'exploration des inhibiteurs de TRAP240L constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en biologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG peut moduler les modifications épigénétiques, affectant potentiellement l'expression de MED25.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium peut entraîner des changements dans l'expression de nombreux gènes, dont MED25.