TRAF2 Inhibitoren
Gängige TRAF2 Inhibitors sind unter underem CDDO Imidazolide CAS 443104-02-7, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4, (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, Tanshinone IIA CAS 568-72-9 und Ursolic Acid CAS 77-52-1.
TRAF2-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf das Protein TNF-Rezeptor-assoziierter Faktor 2 (TRAF2) abzielen und dessen Aktivität hemmen. TRAF2 ist ein wichtiges Adapterprotein, das an Signaltransduktionswegen beteiligt ist, die verschiedene zelluläre Reaktionen regulieren, darunter Apoptose, Entzündungen und Immunsignale. Als wichtiger Mediator in der TNF-Rezeptor-Superfamilie spielt TRAF2 eine wesentliche Rolle bei der Aktivierung der NF-κB- und JNK-Signalwege, die für die Steuerung der Genexpression als Reaktion auf externe Reize von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von TRAF2 können Forscher diese Signalwege unterbrechen und so die spezifischen Funktionen von TRAF2 und seinen Beitrag zu zellulären Prozessen wie Überleben, Proliferation und Stressreaktionen erforschen. In der Forschung sind TRAF2-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge, um die komplizierten Mechanismen der Signaltransduktion zu untersuchen. Durch die Blockierung der TRAF2-Aktivität können Wissenschaftler die Rolle dieses Adapterproteins im breiteren Kontext zellulärer Signalnetzwerke analysieren. Diese Inhibitoren helfen dabei, zu klären, wie TRAF2 mit anderen Signalmolekülen interagiert und welche nachgeschalteten Effekte seine Hemmung hat, wie z. B. die Modulation der NF-κB- und JNK-Aktivität. Dies ist besonders wichtig, um zu verstehen, wie Zellen auf Zytokine, Stress und andere Umweltfaktoren reagieren, die Immun- und Entzündungsreaktionen beeinflussen. Darüber hinaus ermöglichen TRAF2-Inhibitoren Forschern, die Wechselwirkung zwischen verschiedenen Signalwegen zu untersuchen und zu erforschen, wie sich die Unterbrechung von TRAF2 auf die gesamte zelluläre Reaktion auswirkt. Durch die Untersuchung dieser Effekte gewinnen Wissenschaftler Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen, die das Zellverhalten steuern, und in die entscheidende Rolle, die TRAF2 bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der Reaktion auf externe Herausforderungen spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
CDDO-Im, ein synthetisches Triterpenoid, hemmt indirekt TRAF2, indem es auf den NF-κB-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von IKKβ und die Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung unterbricht CDDO-Im die TRAF2-vermittelte Signalübertragung und beeinflusst so die zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose. Die Verbindung bietet einen Weg zur selektiven Modulation der TRAF2-Aktivität durch gezielte Beeinflussung des NF-κB-Signalwegs. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1, ein Inhibitor von IKK-2, beeinflusst indirekt TRAF2, indem er den NF-κB-Signalweg unterbricht. Die Hemmung der IKK-2-Aktivität verhindert die NF-κB-Aktivierung und beeinflusst die TRAF2-vermittelte Signalübertragung und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose. TPCA-1 bietet eine spezifische Möglichkeit, die TRAF2-Aktivität durch gezielte Beeinflussung des NF-κB-Signalwegs zu modulieren, was die komplexe Wechselwirkung zwischen NF-κB und TRAF2 hervorhebt. | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
5Z-7-Oxozeaenol, ein Inhibitor von TAK1, beeinflusst indirekt TRAF2, indem es den TAK1-MKK3/6-p38-MAPK-Signalweg unterbricht. Die Hemmung von TAK1 verhindert die nachgeschaltete MAPK-Aktivierung und beeinflusst die TRAF2-vermittelte Signalübertragung und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose. 5Z-7-Oxozeaenol bietet eine spezifische Möglichkeit, die TRAF2-Aktivität über den TAK1-MAPK-Signalweg zu modulieren, und veranschaulicht das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen Signalmodulen. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Tanshinon IIA, eine bioaktive Verbindung aus Salvia miltiorrhiza, wirkt als TRAF2-Inhibitor, indem es den NF-κB-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung von IKKβ unterbricht die NF-κB-Aktivierung, beeinflusst die Expression und Funktion von TRAF2 und verändert die zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose. Die selektive Wirkung von Tanshinon IIA auf die NF-κB-Signalübertragung macht es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Wechselwirkung zwischen entzündlichen und apoptotischen Signalwegen, die auf TRAF2 treffen. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
Ursolsäure, ein natürliches pentazyklisches Triterpenoid, hemmt TRAF2 indirekt durch Modulation des NF-κB-Signalwegs. Die Hemmung von IKKβ unterbricht die NF-κB-Aktivierung, beeinflusst die Expression und Funktion von TRAF2 und verändert die zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose. Die selektive Wirkung von Ursolsäure auf den NF-κB-Signalweg macht sie zu einem wertvollen Instrument zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen entzündlichen und apoptotischen Signalwegen, die auf TRAF2 konvergieren. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23, ein Inhibitor der Kerntranslokation von NF-κB, beeinflusst indirekt TRAF2, indem es den NF-κB-Signalweg unterbricht. Die Hemmung der nuklearen Translokation von NF-κB wirkt sich auf die TRAF2-vermittelte Signalübertragung und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose aus. JSH-23 bietet eine spezifische Möglichkeit, die TRAF2-Aktivität durch gezielte Beeinflussung des NF-κB-Signalwegs zu modulieren, wodurch die komplexe Wechselwirkung zwischen NF-κB und TRAF2 hervorgehoben wird. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
SC-514, ein Inhibitor von IKK-2, beeinflusst TRAF2 indirekt, indem es den NF-κB-Signalweg unterbricht. Die Hemmung der IKK-2-Aktivität verhindert die Aktivierung von NF-κB und beeinflusst die TRAF2-vermittelte Signalübertragung und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose. SC-514 bietet eine spezifische Möglichkeit, die TRAF2-Aktivität durch gezielte Beeinflussung des NF-κB-Signalwegs zu modulieren, was die komplexe Wechselwirkung zwischen NF-κB und TRAF2 veranschaulicht. | ||||||