TPR Activateurs
Les activateurs TPR courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la forskoline CAS 66575-29-9, la quercétine CAS 117-39-5, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les activateurs de la TPR englobent une gamme variée de composés qui modulent de manière complexe l'activation de la protéine cible, la TPR, en utilisant des mécanismes directs et indirects. Ces substances chimiques, qui se distinguent chacune par un mode d'action unique, jouent un rôle essentiel dans les processus cellulaires associés à l'activité de la TPR. Le resvératrol, un polyphénol que l'on trouve en abondance dans les raisins rouges, est un activateur indirect de premier plan dans cette catégorie. Le resvératrol agit en influençant la voie SIRT1, renforçant l'activation de la TPR par le biais d'une interaction sophistiquée d'événements moléculaires. Plus précisément, le resvératrol augmente l'activité de la désacétylase SIRT1, orchestrant le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. Ce processus complexe favorise finalement la participation de la TPR à diverses fonctions cellulaires.
Un autre membre remarquable des activateurs de la TPR est la forskoline, qui agit par le biais d'un mécanisme indirect. La forskoline stimule l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Les niveaux élevés d'AMPc activent ensuite la protéine kinase A (PKA), déclenchant une cascade d'événements qui aboutissent à la phosphorylation et à l'activation de la TPR. Les voies de signalisation complexes déclenchées par la forskoline établissent un lien crucial entre la signalisation dépendante de l'AMPc et l'activation de la TPR, influençant ainsi diverses réponses cellulaires. Ces exemples soulignent la complexité du réseau de voies de signalisation et d'interactions moléculaires par lesquelles les activateurs de la TPR exercent leurs effets, ce qui permet un contrôle nuancé et précis des processus cellulaires médiés par la TPR. En résumé, les activateurs de la TPR forment un groupe diversifié et sophistiqué de composés qui régulent l'activation de la TPR par des mécanismes complexes. Les exemples du resvératrol et de la forskoline mettent en évidence la nature multiforme de ces activateurs, en montrant leur capacité à moduler indirectement l'activité de la TPR en influençant des voies cellulaires cruciales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol présent dans le raisin rouge, active indirectement la TPR en modulant la voie SIRT1. Il renforce l'activité de la désacétylase SIRT1, ce qui entraîne la désacétylation et l'activation de la TPR. Cette activation se produit par des effets en aval sur le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle, favorisant la participation de la TPR aux processus cellulaires. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active indirectement la TPR en stimulant l'adénylate cyclase, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui à son tour phosphoryle et active la TPR. Cette cascade influence les réponses cellulaires médiées par la TPR, reliant la signalisation induite par la forskoline à l'activation de la TPR et aux processus cellulaires ultérieurs. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, active indirectement la TPR en inhibant les histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC entraîne une modification de la structure de la chromatine, ce qui facilite l'expression et l'activation de la TPR. Cette modulation épigénétique contribue à la régulation des voies associées à la TPR et des fonctions cellulaires, établissant la quercétine comme un activateur indirect de la TPR. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 active indirectement la TPR en inhibant la signalisation NF-κB. Le composé supprime l'activation du NF-κB, réduisant ainsi son effet inhibiteur sur la TPR. Cette interférence renforce l'expression et l'activité de la TPR, reliant le BAY 11-7082 à la modulation des processus cellulaires associés à la TPR par des voies dépendant du NF-κB. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), active indirectement TPR en influençant la dynamique du cytosquelette d'actine. L'inhibition de ROCK par Y-27632 entraîne des réarrangements du cytosquelette qui ont un impact sur la localisation et l'activation de la TPR. Cette activation indirecte relie le Y-27632 à la régulation des fonctions cellulaires associées au TPR et médiées par la dynamique de l'actine. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A769662 active indirectement la TPR par le biais de l'activation de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Le composé active l'AMPK, qui phosphoryle et active la TPR. Cette activation médiée par l'AMPK relie l'A769662 à la modulation des processus cellulaires associés à la TPR, mettant en évidence son rôle dans la régulation de l'homéostasie énergétique et des voies de signalisation associées. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine active indirectement la TPR en influençant les schémas de méthylation de l'ADN. En tant qu'agent déméthylant, elle favorise la déméthylation des îlots CpG dans la région du promoteur de la TPR, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activation de la TPR. Cette modification épigénétique établit la 5-Azacytidine comme un activateur indirect de la TPR, impactant les processus cellulaires associés à l'activité de la TPR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580 active indirectement la TPR en inhibant la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). L'inhibition de la MAPK p38 par le SB-203580 atténue son effet suppressif sur la TPR, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la TPR. Cette modulation relie le SB-203580 à la régulation des processus cellulaires associés à la TPR et médiés par la voie de signalisation de la MAPK p38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 active indirectement la TPR par le biais de l'inhibition de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K par le LY294002 perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la TPR. Cette modulation dépendante de PI3K établit que le LY294002 est un activateur indirect de la TPR, influençant les processus cellulaires associés à l'activation de la TPR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A active indirectement la RPT en inhibant les histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC par la trichostatine A entraîne une modification de la structure de la chromatine, ce qui facilite l'expression et l'activation de la TPR. Cette modulation épigénétique relie la trichostatine A à la régulation des voies et des fonctions cellulaires associées à la TPR, l'établissant comme un activateur indirect de la TPR. | ||||||