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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine | 130210-32-1 | sc-200466 | 250 µg | $149.00 | ||
N-(4-ヒドロキシフェニルアセチル)-スペルミンは、特にポリアミン代謝を調節する能力を通じて、細胞のシグナル伝達経路とユニークな相互作用を示す。この化合物は、活性酸素種のバランスを変化させることで細胞の恒常性を乱し、酸化ストレスにつながる。その構造的特徴により、特定の受容体に選択的に結合し、遺伝子発現や細胞増殖に影響を与える。その反応速度はpHとイオン強度に影響され、全体的な生物学的影響に影響を与える。 | ||||||
(±)9,10-DiHOME | 263399-34-4 | sc-205189 sc-205189A sc-205189B | 25 µg 50 µg 100 µg | $52.00 $100.00 $133.00 | ||
(±)9,10-ジホームは、特に脂質代謝経路と複雑な分子間相互作用をする生理活性化合物である。アラキドン酸代謝に関与する酵素の活性を調節することで、炎症性メディエーターの産生に影響を与えることができる。この化合物のユニークな構造により、様々な細胞レセプターと相互作用し、シグナル伝達プロセスを変化させる可能性がある。その反応性は環境条件に敏感で、安定性や生物学的効果に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Azaspiracid-2 | 265996-92-7 | sc-202483 | 0.5 µg | $359.00 | 1 | |
アザスピラシド-2は強力な海洋生物毒で、細胞のカルシウム恒常性を乱すユニークな能力で知られている。電位依存性カルシウムチャネルと特異的に相互作用し、神経伝達物質の放出や筋収縮を変化させる。この化合物は特異的な反応速度を示し、細胞防御機構を圧倒するほどの急速な作用発現を示す。疎水性であるため膜透過性が高く、海洋生物への生物蓄積を促進し、毒性プロファイルの一因となっている。 | ||||||
Azaspiracid-3 | 265996-93-8 | sc-202484 | 0.5 µg | $400.00 | 1 | |
アザスピラシド-3は、リボソームRNAとの特異的な相互作用によってタンパク質合成を阻害する能力を特徴とする注目すべき海洋毒である。この化合物は翻訳機構を破壊し、影響を受けた生物において細胞機能の低下とアポトーシスを引き起こす。そのユニークな構造的特徴は、リボソームへの強い結合親和性を可能にし、結果として作用の長期化をもたらす。さらに、Azaspiracid-3は親油性であるため、水生環境中での残留性が高く、生態系への影響が懸念されている。 | ||||||
Spectinomycin sulfate tetrahydrate | 64058-48-6 | sc-286778 sc-286778A | 1 g 5 g | $66.00 $107.00 | ||
スペクチノマイシン硫酸塩四水和物は、30Sリボソームサブユニットに結合することによって細菌のタンパク質合成を妨害する強力な毒素である。この相互作用はmRNAの解読プロセスを妨害し、アミノ酸の誤取り込みを引き起こし、最終的に細胞増殖を阻害する。そのユニークな構造コンフォメーションにより、原核生物のリボソームを選択的に標的とし、真核細胞への影響を最小限に抑えることができる。この化合物は水溶性であるため、生物学的利用能が高く、生態系への影響が懸念される。 | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrobromide | 636-00-0 | sc-256988 sc-256988A | 50 mg 250 mg | $94.00 $250.00 | 5 | |
臭化水素酸6-ヒドロキシドパミンは、カテコールアミン作動性ニューロンを選択的に標的とし、酸化ストレスとアポトーシスを誘導する神経毒である。活性酸素種を発生させるその能力は、細胞のホメオスタシスを破壊し、神経変性を引き起こす。この化合物は親油性であるため、生体膜を透過しやすく、神経毒性作用が増強される。さらに、神経伝達物質の放出を調節し、神経経路における毒性プロファイルにさらに寄与する。 | ||||||
7-Hydroxyaristolochic acid A | 79185-75-4 | sc-205588 sc-205588A | 1 mg 5 mg | $255.00 $702.00 | ||
7-ヒドロキシアリストロキア酸Aは腎毒性を示す化合物で、細胞高分子と共有結合できる反応性代謝産物の形成を通じてその作用を発揮する。この相互作用は、特に腎組織において酸化ストレスとDNA損傷を引き起こす。腎細胞のアポトーシスを誘導するユニークな能力は、特定のシグナル伝達経路の活性化と関連しており、その結果、炎症と線維化を引き起こす。この化合物の構造的特徴は、このような有害な相互作用を促進するため、環境と健康への重大な懸念となっている。 | ||||||
BINA | 866823-73-6 | sc-361121 sc-361121A | 10 mg 50 mg | $134.00 $756.00 | 1 | |
BINAは、ミトコンドリア膜との特異的相互作用を通じて細胞の恒常性を破壊する能力を特徴とする強力な毒素である。BINAはミトコンドリアの機能不全を誘導し、活性酸素種の産生増加とそれに続く酸化ストレスを引き起こす。この化合物はまた、主要なシグナル伝達経路を調節し、影響を受けた細胞のアポトーシスと壊死を促進する。そのユニークな構造特性は、脂質二重膜への親和性を高め、細胞の完全性と機能に対する毒性作用を増幅する。 | ||||||
Kurtoxin | sc-300858 | 100 µg | $334.00 | |||
Kurtoxinはイオンチャネル、特に電位依存性ナトリウムチャネルを標的とする非常に効果的な毒素で、神経細胞の興奮性を変化させる。そのユニークな結合親和性は正常なイオンの流れを乱し、結果として興奮過多と最終的な細胞死をもたらす。Kurtoxinの細胞膜との相互作用は透過性を高め、有害なイオンの流入を促進する。この化合物はまた、迅速な動態を示し、迅速な細胞反応と重大な生理学的影響を可能にし、神経毒としての効力を強調する。 | ||||||
Octachlorodibenzo-p-dioxin | 3268-87-9 | sc-397247 | 10 mg | $379.00 | 1 | |
オクタクロロジベンゾ-p-ダイオキシンは、高い親油性と生物蓄積性で知られる難分解性の環境汚染物質である。アリール炭化水素受容体(AhR)と相互作用し、様々な遺伝子発現経路を活性化させ、細胞の恒常性を乱す。この化合物の安定性と分解抵抗性が長期毒性をもたらし、内分泌機能と免疫応答に影響を及ぼす。その複雑な分子構造は、反応性中間体を形成する能力を高め、毒性学的プロフィールをさらに複雑にしている。 | ||||||