Structure moléculaire de BINA, Numéro CAS: 866823-73-6
BINA (CAS 866823-73-6)
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Noms alternatifs:
Biphenyl-indanone A; 3′-[[(2-Cyclopentyl-2,3-dihydro-6,7-dimethyl-1-oxo-1H-inden-5-yl)oxy]methyl]-[1,1′-biph enyl]-4-carboxylic acid
Application(s):
BINA est un modulateur allostérique positif sélectif du mGluR-2
Numéro CAS:
866823-73-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
454.56
Formule Moléculaire:
C30H30O4
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Le BINA est un composé organique caractérisé par sa structure unique, comprenant deux anneaux aromatiques reliés par un seul atome de carbone. Des recherches approfondies se sont concentrées sur l'exploration des applications potentielles de la BINA. La BINA présente notamment des effets inhibiteurs remarquables sur l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2). En outre, la BINA est un modulateur allostérique positif sélectif du mGluR-2. Ce composé n'a aucun effet sur l'activation d'autres types de mGluR induite par le glutamate. Le mécanisme d'action exact de la BINA n'a pas encore été entièrement élucidé.
BINA (CAS 866823-73-6) Références
- Le biphényl-indanone A, un modulateur allostérique positif du sous-type 2 du récepteur métabotropique du glutamate, a des effets antipsychotiques et anxiolytiques chez la souris. | Galici, R., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 173-85. PMID: 16608916
- Une nouvelle famille de puissants modulateurs allostériques négatifs des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II. | Hemstapat, K., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 254-64. PMID: 17416742
- Un modulateur allostérique positif sélectif du sous-type 2 du récepteur métabotropique du glutamate bloque un modèle de psychose dû à une drogue hallucinogène. | Benneyworth, MA., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 477-84. PMID: 17526600
- La modulation du récepteur métabotropique du glutamate du groupe II (mGlu2) entraîne des changements communs dans l'architecture veille-sommeil du rat et de la souris. | Ahnaou, A., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 603: 62-72. PMID: 19046965
- L'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate mGlu2/3 régule négativement la stimulation de l'hydrolyse des phospholipides d'inositol médiée par les récepteurs de la sérotonine 5-hydroxytryptamine2A dans le cortex frontal de souris vivantes. | Molinaro, G., et al. 2009. Mol Pharmacol. 76: 379-87. PMID: 19439499
- La potentialisation sélective du sous-type 2 du récepteur métabotropique du glutamate bloque l'hyperlocomotion et l'activation cérébrale induites par la phencyclidine. | Hackler, EA., et al. 2010. Neuroscience. 168: 209-18. PMID: 20350588
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- Le traitement chronique par LY341495 diminue la liaison au récepteur 5-HT(2A) et les effets hallucinogènes du LSD chez la souris. | Moreno, JL., et al. 2013. Neurosci Lett. 536: 69-73. PMID: 23333599
- La stimulation du récepteur métabotropique du glutamate (mGlu) 2 atténue l'augmentation du temps d'immobilité induite par le MK-801 dans le test de natation forcée chez le rat. | Kawaura, K., et al. 2016. Pharmacol Rep. 68: 80-4. PMID: 26721357
- Commutateurs moléculaires de la modulation allostérique du récepteur métabotropique du glutamate 2. | Pérez-Benito, L., et al. 2017. Structure. 25: 1153-1162.e4. PMID: 28648611
- Effets de la modulation des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II sur la recherche et la consommation d'éthanol et de saccharose chez le rat. | Windisch, KA. and Czachowski, CL. 2018. Alcohol. 66: 77-85. PMID: 29220747
- Agoniste allostérique photosensible sélectif d'un récepteur couplé à la protéine G. | Donthamsetti, P., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 8951-8956. PMID: 34115935
Activateur de:
mGluR-2.Substrat de:
mGluR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BINA, 10 mg | sc-361121 | 10 mg | $134.00 | |||
BINA, 50 mg | sc-361121A | 50 mg | $756.00 |