Topo II Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
El ácido 3-O-acetil-β-boswélico actúa como inhibidor de la topoisomerasa II por su capacidad de unirse selectivamente al sitio activo de la enzima, induciendo cambios conformacionales que dificultan su actividad catalítica. La estereoquímica única del compuesto facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con la enzima, aumentando su afinidad de unión. Además, su perfil cinético revela una rápida asociación con la enzima, lo que conduce a una alteración eficaz de la topología del ADN y de los procesos celulares. | ||||||
Sedanolide | 6415-59-4 | sc-205972 | 100 mg | $151.00 | ||
La sedanolida actúa como inhibidor de la topoisomerasa II mediante interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima, lo que altera su dinámica estructural. Este compuesto muestra una capacidad única para estabilizar el complejo enzima-ADN, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para el paso efectivo de la cadena de ADN. Su distintiva forma molecular promueve interacciones favorables de apilamiento con las nucleobases, aumentando su potencia inhibidora y alterando la cinética de reacción en los procesos de replicación del ADN. | ||||||
(−)-Arctiin | 20362-31-6 | sc-202064 | 25 mg | $63.00 | 1 | |
La (-)-Arctiina funciona como inhibidor de la topoisomerasa II gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos críticos en el sitio activo de la enzima. Esta interacción interrumpe el ciclo catalítico de la enzima, lo que provoca una reducción del superenrollamiento del ADN. Su estereoquímica única permite una mayor afinidad de unión, lo que modifica el paisaje conformacional de la enzima e influye en la cinética de escisión y religación del ADN, afectando en última instancia a la estabilidad genómica. | ||||||
9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride | 52238-35-4 | sc-203940 sc-203940A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1638.00 | ||
El clorhidrato de 9-hidroxielipticina actúa como inhibidor de la topoisomerasa II al intercalarse en el ADN, creando un obstáculo estérico que altera la interacción de la enzima con su sustrato. Este compuesto exhibe una capacidad única para estabilizar el complejo enzima-ADN, afectando así al equilibrio entre la escisión y la religación del ADN. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan las interacciones específicas de apilamiento π-π, aumentando su eficacia para modular la actividad de la enzima e influir en los procesos celulares. | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
El dihidrocloruro de mitoxantrona funciona como inhibidor de la topoisomerasa II gracias a su estructura planar, que permite una intercalación eficaz entre los pares de bases del ADN. Esta interacción altera la topología normal del ADN, lo que conduce a la estabilización del complejo enzima-ADN. Las propiedades redox únicas del compuesto le permiten generar especies reactivas de oxígeno, lo que influye aún más en la integridad del ADN y la cinética enzimática. Su marcado equilibrio hidrofílico y lipofílico mejora la absorción celular y la dinámica de interacción. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol, derivado del Celastrus scandens, presenta una potente inhibición de la topoisomerasa II gracias a su estructura triterpenoide única, que facilita la unión específica al complejo enzima-ADN. Esta unión altera la conformación de la enzima, interrumpiendo los procesos de replicación y reparación del ADN. Además, la capacidad del Celastrol para modular las respuestas celulares al estrés y su influencia en las interacciones proteína-proteína contribuyen a su complejo comportamiento bioquímico, potenciando su papel en la dinámica celular. | ||||||
Garenoxacin-d4 | sc-218564 | 10 mg | $11000.00 | |||
La garenoxacina-d4, un derivado fluorado de la quinolona, demuestra interacciones únicas con la topoisomerasa II estabilizando el complejo de escisión enzima-ADN. Su estructura molecular distinta mejora la afinidad de unión, lo que conduce a una cinética de reacción alterada que impide el paso de la cadena de ADN. Este compuesto también muestra una inhibición selectiva de estados conformacionales específicos de la enzima, influyendo en la dinámica de la topología del ADN y afectando potencialmente a los procesos celulares relacionados con la integridad y replicación del ADN. | ||||||
Clinafloxacin | 105956-97-6 | sc-202107 | 250 mg | $400.00 | 1 | |
La clinafloxacina, una fluoroquinolona sintética, presenta notables interacciones con la topoisomerasa II, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables con la interfaz enzima-ADN. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la enzima, modulando eficazmente el ciclo catalítico e influyendo en la velocidad de superenrollamiento del ADN. Sus propiedades de unión únicas mejoran la estabilización de los complejos transitorios enzima-ADN, lo que repercute en la eficacia global de los procesos de manipulación del ADN. | ||||||
Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid, Boswellia serrata | 67416-61-9 | sc-221208 | 5 mg | $180.00 | ||
El ácido acetil-11-ceto-β-boswélico, derivado de la Boswellia serrata, muestra interacciones intrigantes con la topoisomerasa II, principalmente por su capacidad de alterar el sitio activo de la enzima. Este compuesto influye en la integridad estructural de la enzima, provocando una alteración de la cinética de reacción durante el paso de la cadena de ADN. Su distinta configuración molecular permite una unión selectiva, que puede modular la actividad de la enzima y afectar a la dinámica de la topología del ADN, poniendo de manifiesto su papel único en los procesos del ácido nucleico. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
El clorhidrato de daunorrubicina presenta un mecanismo de acción único como inhibidor de la topoisomerasa II al intercalarse en el ADN, lo que estabiliza el complejo enzima-ADN. Esta interacción impide la religación normal de las cadenas de ADN, lo que provoca la acumulación de roturas de doble cadena. La estructura planar del compuesto aumenta su afinidad de unión, mientras que su naturaleza cargada facilita la solubilidad y la captación celular, influyendo en la cinética de los procesos de replicación y reparación del ADN. | ||||||